
文章核心观点 公司宣布将2025年1月股权发行中发行的B系列认股权证到期日从4月10日延长至6月10日 ,并介绍了B系列认股权证的行使价格、所需额外投资等情况,同时介绍了公司业务、产品及研发进展 [1][2][3] 分组1:B系列认股权证相关 - 公司宣布将2025年1月股权发行中发行的B系列认股权证到期日从4月10日延长至6月10日 [1] - B系列认股权证自发行日起可行使,行使价格为2025年6月10日前最后5个交易日公司普通股5日成交量加权平均价格的90%,向下取整至最接近的整数美分,且不低于2美元、不高于4美元 [2] - 行使B系列认股权证需额外投资,约480万股普通股预留用于行使该权证,未行使的权证将立即作废,持有人需提供4美元的最高价格行使权证,公司将根据最终行使价格退还差价 [3] 分组2:公司业务介绍 - 公司是重症监护和心脏手术中使用血液净化治疗危及生命病症的领导者,其专有血液净化技术基于生物相容性、高孔隙率聚合物珠,可通过孔隙捕获和表面吸附从血液和其他体液中去除有毒物质 [4] - 公司技术有多种应用,如在心胸外科手术期间和术后去除血液稀释剂以降低严重出血风险,去除常见危重病中的炎症介质和毒素以减少器官衰竭和患者死亡风险 [4] 分组3:公司产品情况 - 公司领先产品CytoSorb在欧盟获批,在全球70多个国家销售,累计使用超25万台,最初作为首个细胞因子吸附剂在欧盟上市,后获得胆红素、肌红蛋白去除及去除特定药物的CE标志扩展,还获美国FDA针对成人危重症COVID - 19患者的紧急使用授权,但未在美国获批 [5] - 公司在美国和加拿大开发DrugSorb - ATR抗血栓清除系统,基于与CytoSorb等效的聚合物技术,已获两项FDA突破性设备指定,2024年9月向美国FDA提交De Novo医疗器械申请,11月获MDSAP认证并向加拿大卫生部提交医疗器械许可证申请,尚未在美国和加拿大获批 [6] - 公司有众多基于独特血液净化技术的上市产品和在研产品,受美国和国际专利及注册商标保护,还有多项专利申请待决 [7]