文章核心观点 - 制药公司Pharvaris公布2024年第四季度和全年财务结果并进行业务更新，其专注开发deucrictibant以满足缓激肽介导血管性水肿患者未满足的需求 [1][2] 公司业务进展 研发管线 - RAPIDe - 3研究达到目标入组人数，继续评估约120名参与者的遗传性血管性水肿（HAE）发作情况 [3][4] - CHAPTER - 3研究按计划进行入组，预计2026年下半年公布 topline 数据 [3][4] - 预防和按需治疗的开放标签扩展研究正在进行，旨在评估deucrictibant长期安全性和有效性 [4] - 近期会议数据展示凸显deucrictibant长期临床数据价值，长期扩展数据显示其能维持降低的HAE发作率，按需治疗扩展研究显示症状缓解中位时间为0.9小时 [4] 公司层面 - 2025年3月28日，欧盟委员会授予deucrictibant治疗缓激肽介导血管性水肿的孤儿药资格，此前美国食品药品监督管理局也已授予该资格 [5] 即将举行的投资者活动 - 2025年5月7 - 8日参加The Citizens JMP Life Sciences Conference，5月8日下午12:30进行炉边谈话 [12] - 2025年5月13 - 15日参加Bank of America Global Healthcare Conference，5月13日上午8:40 - 8:55进行公司展示 [12] 财务情况 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为2.81亿欧元，2023年12月31日为3.91亿欧元 [3][13] - 2024年第四季度研发费用为3120万欧元，全年为9860万欧元；2023年第四季度为1860万欧元，全年为6560万欧元 [13] - 2024年第四季度一般及行政费用为1390万欧元，全年为4710万欧元；2023年第四季度为860万欧元，全年为3130万欧元 [13] - 2024年第四季度亏损3480万欧元，每股亏损0.64欧元；全年亏损1.34亿欧元，每股亏损2.48欧元；2023年第四季度亏损3270万欧元，每股亏损0.95欧元，全年亏损1.009亿欧元，每股亏损2.63欧元 [13] 产品相关 关于Deucrictibant - 是新型口服小分子缓激肽B2受体拮抗剂，正在临床开发中，有缓释片和速释胶囊两种口服剂型 [10] 关于Pharvaris - 是后期生物制药公司，开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂，目前正在评估deucrictibant在预防和按需治疗HAE发作的3期关键研究中的疗效和安全性 [11][14]