文章核心观点 - Robbins LLP提醒股东针对Actinium Pharmaceuticals提起集体诉讼，指控该公司在Iomab - B的FDA批准问题上误导投资者 [1][2] 分组1：诉讼基本信息 - 集体诉讼代表2022年10月31日至2024年8月2日期间购买或获得Actinium Pharmaceuticals证券的个人和实体提起 [1] - Actinium是一家后期生物制药公司，开发如Iomab - B的靶向放射疗法治疗现有肿瘤疗法失败的患者 [1] 分组2：指控内容 - 被告在集体诉讼期间误导投资者，使其认为FDA极有可能审查并批准Iomab - B的生物制品许可申请（BLA） [2] - 被告反复宣扬Sierra试验的阳性DCR数据，同时淡化该研究未能产生统计学显著或临床有意义的总生存期（OS）数据 [2] - 被告声称FDA认可试验设计，缺乏统计学显著或临床有意义的OS数据不会成为BLA批准的障碍，误导投资者对Sierra试验糟糕OS数据重要性的认知 [2] 分组3：事件影响 - 2024年8月5日，Actinium宣布FDA认为Sierra试验分析不足以支持Iomab - B的BLA申请，需额外临床研究 [3] - 消息公布后，Actinium普通股股价下跌3.69美元，跌幅约60%，8月5日收于2.48美元 [3] 分组4：后续行动 - 股东可参与针对Actinium Pharmaceuticals的集体诉讼，想担任首席原告的股东须在2025年5月26日前向法院提交文件 [4] - 首席原告代表其他集体成员指导诉讼，不参与诉讼也可能获得赔偿，不采取行动可作为缺席集体成员 [4] 分组5：律所信息 - Robbins LLP是股东权利诉讼领域的知名律所，自2002年起致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任 [5]