— 超过90%的患者达到NRS -4应答 — 超过70%的患者达到EASI 75应答 — 超过40%的患者达到IGA 0 / 1应答 近日，港股上市公司中国抗体(03681)宣布了一个令人振奋的消息，其自主研发的全球首创新药SM17(注 射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎(AD)的1b期概念验证临床(POC)试验结果于4 月7日公布。根据该临床数据显示，SM17在快速止痒、皮损治疗和安全性等方面，相比已上市产品的数 据，均体现出差异化优势。 经高剂量SM17治疗的特应性皮炎患者表现如下： — 未发生严重不良事件SAE，未发生3级或以上的药物相关不良事件 据了解，作为一款靶向IL-25受体的全球首创(First-in-Class)单抗药物，SM17的临床进展不仅标志着中国 抗体在免疫疾病领域的突破，更可能为全球特应性皮炎庞大患者群体带来全新的治疗选择，展现出了巨 大的市场潜力和商业价值。 SM17：创新机制与临床潜力共振 智通财经APP了解到，生物创新药的研发与投资领域，通常以临床价值为导向。SM17作为一款全球首 创的人源化IgG4-κ单克隆抗体，其价值便在于能通过创新的作用机制，切实 ...