文章核心观点 - 商业阶段生物制药公司Theratechnologies公布2025年第一季度业务亮点和财务业绩，总收入增长，获FDA多项批准，虽有产品供应中断影响但前景乐观 [1][2][7] 第一季度财务业绩 收入 - 2025年第一季度总收入1904.7万美元，较去年同期1624.7万美元增长17.2% [2][15] - EGRIFTA SV®净销售额达1388万美元，较去年同期958.6万美元增长44.8%，主要因单位销售增加、售价提高及政府回扣减少 [2][16] - Trogarzo®净销售额为516.7万美元，较去年同期666.1万美元下降22.4%，主要因单位销售下降和政府回扣增加 [2][18] 成本 - 2025年第一季度商品销售成本为348.3万美元，低于去年同期的528.4万美元 [19] - EGRIFTA SV®成本因库存准备逆转减少，Trogarzo®成本按合同约定为净销售额的52% [20][21] 研发费用 - 2025年第一季度研发费用为296.9万美元，较去年同期375.2万美元下降21.2%，主要因生命周期管理项目支出减少和肿瘤项目活动减少 [22] 销售费用 - 2025年第一季度销售费用为647万美元，较去年同期570.1万美元增长13.5%，主要因薪酬费用增加 [25] 一般及行政费用 - 2025年第一季度一般及行政费用为423万美元，较去年同期375.6万美元增长12.6%，因薪酬费用和专业费用增加 [26] 净财务成本 - 2025年第一季度净财务成本为147.1万美元，低于去年同期的212.5万美元，主要因长期债务利息费用降低 [27] 调整后息税折旧摊销前利润 - 2025年第一季度调整后息税折旧摊销前利润为232.1万美元，去年同期为亏损24.7万美元，主要因收入增加 [28] 所得税费用 - 2025年第一季度所得税费用为30.7万美元，高于去年同期的11万美元，因运营产生的净财政收入增加 [29] 净利润 - 2025年第一季度净利润为11.7万美元，去年同期亏损448.1万美元 [30] 公司近期亮点 产品获批 - 2025年3月25日，FDA批准公司EGRIFTA WR™（Tesamorelin F8）用于治疗成人HIV和脂肪代谢障碍患者的腹部内脏脂肪过多，公司计划在第三季度推出该产品 [3][37] - 2025年4月7日，FDA批准EGRIFTA SV®的预先批准补充申请（PAS），公司可恢复其常规分销 [10][37] 供应中断修复 - 2025年1月9日，公司宣布EGRIFTA SV®因合同制造商工厂意外自愿关闭而临时供应中断，制造商于2024年11月恢复生产，公司提交PAS，FDA于2月13日允许销售新批次产品，4月7日批准PAS [6][35][37] 研究成果展示 - 2025年3月12日，公司展示数据强调仅用BMI评估HIV患者心血管风险的局限性，强调纳入腹部内脏脂肪过多筛查的必要性 [11] - 2025年3月12日，公司展示Ibalizumab在PROMISE - US试验中的病毒抑制数据，证明其对多重耐药HIV患者的疗效和安全性 [12] 财务状况、流动性和资本资源 流动性和未来运营 - 截至2025年2月28日，公司现有现金及现金等价物和运营产生的现金足以满足未来至少12个月的运营费用和债务义务 [32] - 公司持续经营能力取决于持续产生收入、管理费用及满足信贷协议契约要求 [34][38] 现金流分析 - 2025年第一季度末现金、债券和货币市场基金为454.8万美元 [39] - 2025年第一季度经营活动产生的现金在运营资产和负债变动前为245.7万美元，变动后使用现金974.4万美元 [39][41] - 2025年第一季度融资活动提供现金466.5万美元，投资活动使用现金690.2万美元 [42] 未偿证券数据 - 截至2025年4月8日，已发行和流通的普通股数量为45980019股，还有500万份马拉松认股权证、5643759份股票期权和3381816份可交换认购收据 [43] 2025年营收和调整后息税折旧摊销前利润指引 - 考虑EGRIFTA SV®供应中断造成1000 - 1200万美元一次性损失及EGRIFTA WR™获批，预计2025财年营收在8000 - 8300万美元，调整后息税折旧摊销前利润在1000 - 1200万美元 [13] 电话会议详情 - 2025年4月9日上午8:30（ET）举行电话会议讨论业绩和业务更新，由公司总裁兼首席执行官主持，管理层团队成员参与并回答问题 [47][48]