文章核心观点 - 公司公布2025年第一季度业务亮点和财务业绩，总收入增长，虽受产品供应中断影响，但业务基本面良好，且新产品获批有望推动未来增长 [1][2] 2025年第一季度营收情况 - 总收入1904.7万美元，同比增长17.2%，其中EGRIFTA SV净销售额1388万美元，同比增长44.8%；Trogarzo净销售额516.7万美元，同比下降22.4% [2][14] - EGRIFTA SV销售增长主要因单位销售增加、售价提高及政府回扣等减少；Trogarzo销售下降主要因单位销售减少及政府回扣等增加 [15][17] 近期公司亮点 - 3月25日，FDA批准公司EGRIFTA WR™（Tesamorelin F8）用于治疗成人HIV和脂肪代谢障碍患者的内脏腹部脂肪过多，公司计划于2025年第三季度推出该产品 [3][35] - EGRIFTA WR™为每日注射剂，每周重构一次，给药体积不到当前F4配方一半，可在室温下储存 [4][5] - 1月9日，公司宣布EGRIFTA SV临时供应中断，制造商于11月恢复生产，公司提交PAS，FDA于4月7日批准，可恢复正常分销 [6][9] - 3月12日，公司展示数据强调仅用BMI评估HIV患者心血管风险的局限性，需纳入内脏腹部脂肪筛查；还展示ibalizumab在降低HIV RNA至不可检测水平的有效性和安全性数据 [10][11] 2025年营收和调整后EBITDA指引 - 因EGRIFTA SV供应中断一次性损失1000 - 1200万美元销售额，考虑EGRIFTA WR™获批，预计2025财年营收8000 - 8300万美元，调整后EBITDA 1000 - 1200万美元 [12] 第一季度财务结果 - 成本方面，商品销售成本348.3万美元，低于去年同期的528.4万美元；研发费用296.9万美元，同比下降21.2%；销售费用647万美元，同比增加13.5%；一般及行政费用423万美元，同比增加12.6%；净财务成本147.1万美元，低于去年同期的212.5万美元 [18][20][23] - 利润方面，调整后EBITDA为232.1万美元，去年同期亏损24.7万美元；所得税费用30.7万美元，高于去年同期的11万美元；净利润11.7万美元，去年同期亏损448.1万美元 [26][27][28] 财务状况、流动性和资本资源 - 截至2月28日，公司现有现金及现金等价物和运营产生的现金足以满足未来至少12个月运营费用和债务义务需求 [30] - 第一季度净利润11.7万美元，经营活动现金流量为负974.4万美元；现金390.5万美元，营运资金266.8万美元，累计亏损4.1677亿美元 [32] 现金流分析 - 第一季度末现金、债券和货币市场基金共454.8万美元，经营活动产生的现金在运营资产和负债变动前为245.7万美元，高于去年同期的负312.9万美元 [37] - 运营资产和负债变动对现金流产生负1220.1万美元影响，主要因应收账款增加、应付账款减少等；经营活动使用现金974.4万美元，去年同期提供现金170.8万美元 [38][39] - 融资活动提供现金466.5万美元，投资活动使用现金690.2万美元 [40] 流通证券数据 - 截至4月8日，已发行和流通的普通股4598.0019万股，还有500万份Marathon认股权证、564.3759万份股票期权和338.1816万份可交换认购收据 [41] 调整后EBITDA的调节 - 展示了2025年2月28日和2024年2月29日三个月期间调整后EBITDA与净利润（亏损）的调节过程 [42] 电话会议详情 - 4月9日上午8:30（ET）举行电话会议讨论结果和业务更新，由公司总裁兼首席执行官主持，管理层成员将回答问题 [45][46] 公司简介 - Theratechnologies是一家专注于创新疗法商业化的专业生物制药公司 [51] 非国际财务报告准则和非美国公认会计原则 - 公司使用“调整后EBITDA”作为财务绩效指标，该指标未按IFRS或美国GAAP确定，公司认为其有助于评估运营绩效 [52] 前瞻性信息 - 新闻稿包含前瞻性陈述，涉及营收指引、产品商业化、销售增长等方面，但实际结果可能与陈述存在差异，受多种风险和不确定性影响 [53][54][56]