文章核心观点 荣昌生物自主研发的泰它西普治疗全身型重症肌无力3期研究结果优异，上市申请已获受理并纳入优先审评，交银国际基于其临床数据和商业化策略看好获批后对销售放量的长期推动作用 [1][2] 公司股价表现 - 荣昌生物(09995)涨近10%，截至发稿涨9.92%，报28.25港元，成交额1.88亿港元 [1] 产品研究成果 - 泰它西普用于治疗全身型重症肌无力3期研究结果以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会年会 [1] - 泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分改善≥3分，87%的患者定量重症肌无力评分改善≥5分，具有显著临床意义 [1] 产品上市进展 - 泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的上市申请于2024年10月获CDE受理，并被纳入优先审评，预计今年二季度在中国获批上市 [1] 商业化推广策略 - 增加神经免疫领域专线代表，覆盖更多目标市场（包括VYVGART的现有重点目标医院） [2] - 加强医生教育，重点推广泰它西普相比VYVGART的核心竞争优势 [2] - 鼓励临床专家探索更多病例，收集医生反馈，建立专家分享平台 [2] 机构观点 - 交银国际认为泰它西普gMGIII期数据优于已上市竞品，且商业化推广策略清晰，看好gMG获批后对泰它西普销售放量的长期推动作用 [2]