文章核心观点 Robbins LLP提醒股东针对Actinium Pharmaceuticals提起集体诉讼，指控该公司在Iomab - B的FDA批准问题上误导投资者，股东可参与诉讼 [1][2] 分组1：公司信息 - Actinium是晚期生物制药公司，开发靶向放疗药物Iomab - B治疗现有肿瘤疗法失败患者 [1] 分组2：诉讼相关 - 集体诉讼代表2022年10月31日至2024年8月2日购买Actinium证券的个人和实体 [1] - 指控公司在集体诉讼期间误导投资者，使其认为FDA极有可能审查并批准Iomab - B的生物制品许可申请 [2] - 公司反复宣扬Sierra试验的积极DCR数据，淡化该研究未产生统计学显著或临床有意义的总生存数据的问题 [2] - 公司误导投资者，称FDA认可试验设计，总生存数据不佳不影响BLA批准 [2] 分组3：事件影响 - 2024年8月5日公司宣布FDA认为Sierra试验分析不足以支持Iomab - B的BLA申请，需额外临床研究 [3] - 消息公布后，公司普通股股价下跌3.69美元，跌幅约60%，收于2.48美元 [3] 分组4：后续行动 - 想担任集体诉讼首席原告的股东须在2025年5月26日前向法院提交文件 [4] - 不参与诉讼也有资格获得赔偿，可作为缺席集体成员 [4] 分组5：律所信息 - Robbins LLP自2002年起致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任 [5] - 代理采用风险代理收费，股东无需支付费用或开支 [5]