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中恒集团:三芪颗粒获药物临床试验批准

公司研发进展 - 全资子公司广西中恒创新医药研究有限公司于2025年4月14日获得国家药品监督管理局核准签发的三芪颗粒《药物临床试验批准通知书》[1] - 三芪颗粒为中药1类创新药,属于原研产品,系院内制剂优化品种[1] - 该药物已具备一定人用经验,临床疗效和安全性有基础支撑[1] - 已完成临床前药学研究和药理毒理研究[1] 产品特性 - 三芪颗粒作为中药1类创新药,具有原研属性[1] - 产品基于院内制剂优化开发,具备临床数据积累优势[1]