文章核心观点 - 公司公布新型CB1抗体nimacimab的临床前数据，显示其在减肥方面有潜力，且机制优于小分子药物，预计2025年Q3末/Q4初公布2a期研究初步数据 [1][2][5] 新临床前数据 - 在小鼠饮食诱导肥胖（DIO）模型中，治疗25天后，nimacimab有效驱动体重减轻，与GLP - 1靶向药物如tirzepatide联用有显著叠加减重效果，单独使用时减重23.5%，与monlunabant和tirzepatide单独使用效果相当，与tirzepatide联用减重超30% [1][5] - 生物标志物分析表明，nimacimab驱动的体重减轻与关键激素、血糖控制和炎症标志物的有益变化相关 [1] - 动物研究发现，高度外周限制的nimacimab在DIO模型中的功效与外周限制较小的CB1抑制剂monlunabant相似，且抗体方法可避免小分子CB1抑制剂脑暴露导致的神经精神副作用 [2] 新体外数据 - nimacimab对CB1的非竞争性变构结合提供了与小分子不同且潜在有利的抑制机制，在体外实验中，面对不同浓度的CB1激动剂，nimacimab的效力相对稳定，而monlunabant的活性受高浓度激动剂影响显著 [3][6] - 疾病状态下，CB1受体及其天然配体上调，小分子药物活性受竞争影响大，可能需更多药物克服竞争，而nimacimab变构结合使效力受竞争分子浓度影响小，在该疾病状态下可能有更宽治疗窗口 [7] 公司概况 - 公司专注通过开发调节G蛋白偶联受体的下一代分子，为代谢健康开辟新治疗途径，利用有大量人体机制证据的生物靶点开发具有临床和商业差异化的首创疗法 [11] - 公司正在对nimacimab进行2期临床试验，评估其单独使用及与GLP - 1R激动剂联用情况 [11]