文章核心观点 - 临床阶段制药公司Lisata Therapeutics与Catalent达成研究许可协议，评估certepetide作为Catalent SMARTag®抗体 - 药物偶联物双有效载荷技术平台的有效载荷治疗难治疾病的疗效，双方对合作潜力表示乐观 [1][2] 合作协议内容 - 公司与Catalent达成研究许可协议，在临床前环境中评估公司iRGD环肽候选产品certepetide作为Catalent SMARTag®抗体 - 药物偶联物双有效载荷技术平台有效载荷治疗难治疾病的疗效 [1] - 根据协议条款，Catalent承担所有研发费用，公司提供咨询支持，公司将获得一笔预付款，未来可能根据临床前评估结果获得额外款项 [1] 合作意义 - 结合certepetide和SMARTag® ADC平台有很大潜力，可确保靶向有效载荷穿透肿瘤，可能革新精准肿瘤学，提高疗效并降低全身毒性，还能减少肿瘤微环境的免疫抑制性，改善患者对ADC疗法的反应和预后 [2] - 协议推进公司利用certepetide广泛适用性并释放其全部潜力的战略 [2] 公司介绍 - 公司是临床阶段制药公司，致力于开发治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法，基于CendR Platform®技术已建立重要商业和研发合作伙伴关系 [3] - 公司预计未来1.5年宣布多个里程碑，预计资金可支持运营至2026年第二季度，涵盖正在进行和计划中的临床试验预期数据里程碑 [3] 候选产品certepetide介绍 - certepetide是一种研究性药物，可激活新的摄取途径，使抗癌药物更有效地靶向和穿透实体瘤，还能改变肿瘤微环境，使肿瘤更易受免疫疗法影响 [4] - 公司及其合作者积累大量非临床数据，证明其能增强一系列新兴抗癌疗法的递送，在已完成和正在进行的临床试验中显示出良好安全性、耐受性和临床活性 [4] - 该产品已获美国快速通道指定、美国和欧盟胰腺癌孤儿药指定、美国神经胶质瘤和骨肉瘤孤儿药指定以及美国骨肉瘤罕见儿科疾病指定 [4]