法律行动概述 - Portnoy Law Firm通知Actinium Pharmaceuticals投资者，针对在2022年10月31日至2024年8月2日期间购买该公司证券的投资者提起集体诉讼 [1] - 投资者需在2025年5月27日前提交首席原告动议 [1] 指控内容 - 指控称，被告在公司三期SIERRA试验的数据方面做出 materially false and/or misleading 陈述，该数据不太可能达到FDA对其靶向放疗药物Iomab-B生物制品许可申请的验收和批准标准 [3] - 指控称，为弥补SIERRA试验总体生存期结果薄弱而提交给FDA的补充分析，包括声称显示总体生存改善趋势的长期随访数据，同样不太可能达到FDA的批准标准 [3] - 指控称，因此FDA很可能拒绝审查Iomab-B的BLA，或者即使审查，也不太可能以其当前形式批准该申请 [3] - 指控称，被告关于公司业务、运营和未来前景的正面陈述因此是 materially misleading 和/或缺乏合理依据 [3]