文章核心观点 - 一品红痛风创新药AR882全球Ⅲ期临床试验REDUCE2试验完成全部患者入组，国内外临床试验进入关键性Ⅲ期阶段，且前期Ⅱ期试验显示其疗效显著、安全性高 [1] 分组1 - 一品红痛风创新药AR882全球Ⅲ期临床试验REDUCE2试验近期完成全部患者入组，国内及国外临床试验全面进入关键性Ⅲ期阶段 [1] - AR882已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示，与现有疗法相比，治疗痛风患者疗效更显著、安全性更高 [1] - AR882能降低痛风患者的sUA水平，显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率 [1] - AR882成果填补全球痛风石溶解疗法空白，被国家药监局大湾区分中心列为重点品种 [1]