文章核心观点 - 临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司Compass Therapeutics宣布其双特异性抗体tovecimig在胆管癌一线治疗的研究者发起试验（IST）中完成首例患者给药，该试验由MD安德森癌症中心开展，公司还提及正在进行的二线2/3期研究情况及后续计划 [1][2] 分组1：试验相关情况 - 公司宣布tovecimig在胆管癌一线治疗的IST中完成首例患者给药，试验在MD安德森癌症中心进行 [1] - 该IST是对正在进行的tovecimig二线2/3期胆管癌研究的补充，且二线2/3期研究已达到主要终点，预计今年第四季度公布次要终点结果 [2] - MD安德森主导的开放标签试验中，tovecimig将添加到吉西他滨、顺铂和度伐利尤单抗的一线标准治疗方案中，预计治疗50例不可切除或转移性胆管癌患者，先进行12例患者的安全导入期，再进行38例患者的扩展期 [2] - 研究主要目标是评估6个月无进展生存期、评估联合用药耐受性和安全性、确定tovecimig最大耐受剂量，次要目标包括总缓解率、缓解持续时间、无进展生存期和总生存期 [2] 分组2：tovecimig介绍 - tovecimig是同时阻断DLL4和VEGF - A信号通路的双特异性抗体，临床前和早期临床数据显示其在多种实体瘤中有强大抗肿瘤活性，单药治疗对批准的抗VEGF疗法耐药的重度预处理癌症患者有部分缓解 [3] - tovecimig联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗既往治疗过的不可切除晚期转移性或复发性胆管癌的2/3期试验COMPANION - 002正在进行 [3] 分组3：公司介绍 - Compass Therapeutics是临床阶段专注肿瘤学的生物制药公司，开发基于抗体的疗法治疗多种人类疾病，科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长的关系 [4] - 公司产品管线旨在靶向有效抗肿瘤反应所需的多个关键生物途径，计划推进产品候选药物临床开发，作为独立疗法或与管线抗体联合使用 [4] - 公司成立于2014年，总部位于马萨诸塞州波士顿 [4]