Workflow
美迪西24年度境外新签订单金额同比增逾两成 差异化破局行业困境、前瞻性布局新分子技术平台

核心财务表现 - 2024年度实现营业总收入10.38亿元 归属于母公司股东的净利润-3.31亿元 [1] - 收入未达预期因医药行业投融资放缓 市场需求变化及竞争加剧 [1] - 盈利下滑因收入降幅和成本调整不同步 计提较大金额减值损失进一步影响净利润 [1] 差异化竞争战略 - 公司选择多品种综合性一站式服务 区别于同业单品种切入再扩展的模式 [2] - 以国内市场为抓手 2024年境内客户收入6.44亿元占主营业务收入62.04% [2] - 与滨会生物 健新原力 合拓创展 上海高博肿瘤医院 始达医药等达成战略合作 [2] - 2024年7月与恒瑞医药达成新分子药物临床前评价战略合作 助力siRNA药物HRS-9563注射液 HRS-5817获批临床 [2] 国际化扩张进展 - 2024年境外客户收入3.94亿元 境外新签订单金额同比增长超过20% [3] - 美国波士顿研发实验室2023年建成投入使用 第二座研发中心2024年8月投入运营 [3] - 2025年1月高管团队引入曾任职辉瑞 赛诺菲等跨国药企资深人士 强化海外市场拓展能力 [3] - 当前海外业务占比37.96% 目标提升至40%-50% 与Oncotelic等全球领先制药企业达成合作 [4] 新分子药物技术布局 - 构建全球稀缺新分子药物一站式研发平台 覆盖ADC PROTAC 核酸药物 双抗 多肽 疫苗 CGT及mRNA疫苗八大领域 [6] - 截至2024年末助力520件IND获批临床 包括28件ADC药物 34件抗体药物 5件PROTAC药物 5件细胞治疗药物 1件核酸药物 12件GLP-1药物 [6] - 完善AI技术一站式创新药临床前研发服务平台 构建基于结构生物学基础的AI创新药研究平台 [6] - 构建人类细胞模型-AI预测-类器官三位一体创新技术服务平台 完善偶联药物平台 细胞基因治疗平台 寡核苷酸药物研发中试平台 [7] 行业发展趋势 - 全球医药研发向新分子技术结构性跃迁 ADC PROTAC 核酸药物等成为资本与药企焦点 [5] - 2024年全球ADC研发管线突破300个 GLP-1类药物市场规模突破500亿美元 预计2030年超1300亿美元 [5] - 行业从粗放模式转向技术驱动与精细化运营 政策支持与全球化注入长期增长确定性 [1]