文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Kymera Therapeutics宣布启动KT - 621的BroADen 1b期临床试验，预计2025年第四季度公布数据，2025年6月公布1期健康志愿者试验数据，还计划分别于2025年第四季度和2026年第一季度开展两项2b期临床试验，KT - 621有望变革Th2疾病治疗范式 [1][3] 公司进展 - 公司启动评估KT - 621的BroADen 1b期临床试验，预计2025年第四季度公布该试验数据 [1] - 公司已完成KT - 621 1期健康志愿者试验的单次和多次给药及随访，数据将于2025年6月公布 [1] - 两项针对中重度特应性皮炎和哮喘患者的2b期临床试验预计分别于2025年第四季度和2026年第一季度开始 [3] 试验详情 - BroADen 1b期单臂、开放标签试验将评估口服KT - 621在约20名中重度特应性皮炎成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和临床活性，患者将每日服用一次，持续28天 [2] - 该试验关键目标是证明KT - 621在血液和皮肤中对STAT6的强力降解对降低血液中多种Th2生物标志物和活跃特应性皮炎皮肤病变转录组有类似度普利尤单抗的效果，还将评估对湿疹面积和严重程度指数及瘙痒数字评分量表等临床终点的影响 [2] KT - 621介绍 - KT - 621是一种每日一次的口服STAT6降解剂，在临床前研究中显示出类似度普利尤单抗的活性，安全且耐受性良好 [4] - 作为首个进入临床评估的STAT6靶向药物，KT - 621有机会改变全球超1.3亿Th2疾病患者的治疗模式 [4] 特应性皮炎介绍 - 特应性皮炎是最常见的湿疹形式，是一种慢性炎症性疾病，会导致皮肤发炎、瘙痒，影响患者生活质量并引发并发症，目前治疗药物存在未满足需求 [6] 公司介绍 - Kymera是临床阶段生物技术公司，开创靶向蛋白降解领域，致力于开发解决关键健康问题、改善患者生活的药物，专注构建口服小分子降解剂管线 [7][8] - 公司成立于2016年，过去几年被评为波士顿最佳工作场所之一 [8] 信息获取 - 可在www.clinicaltrials.gov获取KT - 621 BroADen试验更多信息 [5] - 可访问公司网站https://www.kymeratx.com/ 或在X、LinkedIn关注公司获取更多信息 [9] 投资者和媒体联系方式 - 投资者和媒体可联系副总裁Justine Koenigsberg，邮箱investors@kymeratx.com、media@kymeratx.com ，电话857 - 285 - 5300 [11]