文章核心观点 Mersana Therapeutics宣布其B7 - H4导向的Dolasynthen ADC药物Emi - Le将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和ESMO乳腺癌2025年年会上进行相关展示，并介绍了Emi - Le的相关情况及公司概况 [1][6] 会议展示信息 美国临床肿瘤学会（ASCO）2025年会 - 口头报告将包含Emi - Le正在进行的1期临床试验中不同肿瘤类型剂量递增和回填队列的临床数据，时间为2025年6月2日上午8:00 - 9:30 CT，摘要编号3009，演讲者为Erika Hamilton [3][9] - 海报展示将聚焦Emi - Le正在进行的1期临床试验扩展部分的设计，该部分正在招募接受过1 - 4线治疗（至少一种拓扑异构酶 - 1抑制剂ADC）的三阴性乳腺癌（TNBC）患者，时间为2025年6月2日上午9:00 - 12:00 CT，摘要编号TPS1141，演讲者为Hyo Han [5][9] ESMO乳腺癌2025年年会 - 关于Emi - Le的口头报告将聚焦其1期临床试验中剂量递增和回填队列的TNBC临床数据，时间为2025年5月15日 [6] Emi - Le药物信息 - Emi - Le是一种B7 - H4导向的Dolasynthen ADC，药物与抗体比率（DAR 6）精确、靶向优化，拥有专有的奥瑞他汀有效载荷和可控旁观者效应，正在进行实体瘤1期剂量递增和扩展试验，截至2024年12月13日数据显示耐受性良好，在所有入组肿瘤类型中均观察到确认的客观缓解 [7] - 美国食品药品监督管理局已授予Emi - Le两项快速通道指定，分别用于治疗成人晚期或转移性三阴性乳腺癌，以及接受过拓扑异构酶 - 1抑制剂ADC治疗的HER2低表达或阴性的晚期或转移性乳腺癌患者 [8] 公司信息 - Mersana Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发新型抗体 - 药物偶联物（ADCs），拥有专有的细胞毒性（Dolasynthen）和免疫刺激（Immunosynthen）ADC平台，产品管线包括Emi - Le和XMT - 2056 [9][10] - 公司会在其网站“投资者与媒体”板块发布对投资者有用的信息，联系人为Jason Fredette，电话617 - 498 - 0020，邮箱jason.fredette@mersana.com [10]