文章核心观点 - 公司宣布REZILIENT1研究中zipalertinib治疗非小细胞肺癌患者的结果将在2025年美国临床肿瘤学会年会上公布，该药物显示出临床意义上的疗效和可控的安全性，有望满足患者未被满足的需求 [1][2] 研究情况 - REZILIENT1研究探索zipalertinib单药治疗晚期或转移性EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者，这些患者在接受含铂化疗加或不加amivantamab及其他外显子20插入突变靶向治疗后疾病进展 [1] - 研究的2b期部分已达到总缓解率的主要终点 [1] 会议信息 - 会议名称为2025年美国临床肿瘤学会年会，时间为2025年5月30日至6月3日，地点在芝加哥 [1] - 报告标题为“zipalertinib在接受过含铂化疗加或不加amivantamab的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者中的疗效”，报告作者为Helena A. Yu医生，摘要编号为8503，报告时间为2025年6月1日上午8:00 - 11:00 CDT，属于非小细胞转移性肺癌口头摘要环节 [3] 投资者活动 - 公司将于2025年6月1日下午6:30 CDT为分析师和机构投资者举办现场活动，期间City of Hope国家医学中心的Danny Nguyen医生将与公司管理层讨论在年会上公布的zipalertinib数据，公司参会人员包括首席执行官Nadim Ahmed和首席医学官Jeffrey Jones [3] - 投资者和分析师可通过发邮件给投资者关系主管Nick Smith（nsmith@cullinantx.com）注册参加现场活动，也可通过公司投资者关系网站的活动页面观看网络直播 [3][4] 药物信息 - zipalertinib（CLN - 081/TAS6417）是一种口服小分子药物，旨在靶向EGFR激活突变，抑制外显子20插入突变的EGFR变体，同时保留野生型EGFR，是下一代不可逆EGFR抑制剂，已获得FDA突破性疗法认定 [5] - 该药物由Taiho Oncology公司、其母公司Taiho Pharmaceutical公司和Cullinan Therapeutics公司共同开发 [6] 公司信息 - Cullinan Therapeutics是一家生物制药公司，致力于为患者创造新的治疗标准，拥有多元化的临床阶段资产组合，涵盖多种治疗方式，有望成为同类最佳或首创药物 [7] - 公司基于对肿瘤学、免疫学和转化医学的深入理解，开发变革性疗法，在每个开发阶段应用严格标准，以加快最有前景的分子进入临床和商业化进程 [8]