文章核心观点 - 公司宣布全球3期VERITAC - 2临床试验数据将在2025年美国临床肿瘤学会年会上公布 ，该试验评估vepdegestrant与氟维司群治疗ER + / HER2 - 晚期或转移性乳腺癌的效果 [1] 药物信息 - vepdegestrant是一种研究性口服PROTAC雌激素受体降解剂 ，由Arvinas和辉瑞联合开发 ，用于治疗ER + / HER2 - 晚期或转移性乳腺癌 [2][4] - vepdegestrant被开发为潜在单药疗法和联合疗法 ，用于多种治疗环境下的ER + / HER2 - 转移性乳腺癌 [4] - 美国食品药品监督管理局已授予vepdegestrant快速通道指定 ，作为单药治疗曾接受内分泌疗法的ER + / HER2 - 晚期或转移性成年乳腺癌患者 [5] 数据公布信息 - 数据将以最新突破性口头报告形式在2025年美国临床肿瘤学会年会上公布 ，这是vepdegestrant的首个关键数据 [1] - 报告详情包括标题 、演讲作者 、摘要编号 、会议日期时间地点 、会议类型和标题等 ，最新突破性摘要将在科学报告当天上午7点CT / 8点ET发布 [3] 公司信息 - Arvinas是临床阶段生物技术公司 ，致力于改善患者生活 ，通过PROTAC蛋白降解剂平台开发蛋白降解疗法 [6] - 公司目前有多款研究药物处于临床开发阶段 ，包括vepdegestrant 、ARV - 393和ARV - 102 [6] - 2021年7月 ，Arvinas与辉瑞宣布全球合作 ，共同开发和商业化vepdegestrant ，双方将分担全球开发成本 、商业化费用和利润 [5] 联系方式 - 投资者联系Jeff Boyle ，电话+1 (347) 247 - 5089 ，邮箱Jeff.Boyle@arvinas.com [10] - 媒体联系Kirsten Owens ，电话+1 (203) 584 - 0307 ，邮箱Kirsten.Owens@arvinas.com [10]