文章核心观点 2025年4月25 - 30日美国癌症研究协会(AACR)年会将在芝加哥召开，基石药业(02616)5款自主研发创新药物最新临床前研究成果将亮相，相关研究摘要4月11日将发表于AACR官方期刊《Cancer Research》 [1] 药物介绍 CS2009 - 靶向PD - 1、VEGFA及CTLA - 4的三特异性抗体，创新分子设计可提升疗效、降低毒性，是潜在同类首创/同类最优下一代肿瘤免疫骨架产品 [2] - 临床前研究显示比潜在竞品有更强抑瘤效力且安全性突出，全球多中心I期临床试验正在澳大利亚开展，涵盖多种晚期癌症 [2] CS5006 - 同类首创、靶向全新靶点ITGB4的ADC，在多种实体瘤领域有广阔应用前景 [2] - 临床前研究显示在多种动物模型中表现出强效抑瘤作用且耐受性良好，为后续开发和临床评估提供数据支持 [2] CS2011 - EGFR/HER3双特异性抗体，为CS5007的双抗骨架，可协同阻断EGFR与HER3信号传导，增强抗肿瘤疗效并减少对正常组织毒性 [3] - 目标适应症涵盖多种实体瘤 [3] CS5007 - EGFR/HER3双特异性ADC，构建依托基石药业自主知识产权的ADC平台，具备同类最佳潜力 [3] - 目标适应症涵盖多种实体瘤 [3] CS5005 - 同类首创、靶向SSTR2的ADC，可精准狙击SSTR2阳性肿瘤 [3] - 分子结构由专有抗体、连接子和抑制剂组成，体外及体内研究均展现抗肿瘤活性 [3] - 公司通过专有ADC技术平台加速推进SSTR2/DLL3双特异性ADC(CS5008)研发，克服单靶点疗法治疗瓶颈 [3] 入选AACR研究信息 CS2009 - 摘要标题为“CS2009: A first - in - class trispecific antibody targeting PD - 1, CTLA - 4, and VEGFA with potential to be a next - generation backbone therapy with combined checkpoint inhibition and anti - angiogenesis” [4] - 分会场主题为“Overcoming Checkpoint Inhibition and Tumor Suppression”，形式为壁报，编号7299 [4] - 时间是美国东部时间4月30日(周三)9:00 AM - 12:00 PM，地点在第39区，展板14 [4] - 研究发现CS2009在机制验证实验中展现功能臂协同，增强免疫检查点抑制活性，非人类灵长类动物实验显示相关毒性剂量，展现与单抗类似药代动力学特征，对T细胞激活有剂量依赖性 [4] CS5006 - 摘要标题为“CS5006: A novel integrin β4 - targeted antibody - drug conjugate (ADC) with robust antitumor activity in preclinical studies” [5] - 分会场主题为“Growth Factor Receptors and Other Surface Antigens as Targets for Therapy 2”，形式为壁报，编号2953 [5] - 时间是美国东部时间4月28日(周一)2:00 PM - 5:00 PM，地点在第18区，展板5 [5] - 研究发现CS5006显示出成药潜力，可杀伤肿瘤细胞并维持与单抗相当药代动力学特征 [5] CS2011 - 摘要标题为“CS2011: A novel bispecific antibody targeting EGFR and HER3 that demonstrates promising anti - tumor activity in preclinical evaluation” [5] - 分会场主题为“Growth Factor Receptors and Other Surface Antigens as Targets for Therapy 1”，形式为壁报，编号2927 [5] - 时间是美国东部时间4月28日(周一)2:00 PM - 5:00 PM，地点在第17区，展板1 [5] - 研究发现CS2011通过引入功能臂有效协同抑制下游信号，抑制肿瘤生长，先导分子稳定性优异，显示与单抗相当药代动力学特征 [5] CS5007 - 摘要标题为“CS5007: A novel EGFR and HER3 dual - targeted antibody - drug conjugate (ADC) with potent antitumor activity in preclinical studies” [6] - 分会场主题为“Growth Factor Receptors and Other Surface Antigens as Targets for Therapy 2”，形式为壁报，编号2954 [6] - 时间是美国东部时间4月28日(周一)2:00 PM - 5:00 PM，地点在第18区，展板6 [6] - 研究发现CS5007通过抑制下游信号和释放化疗小分子抑制肿瘤生长，先导分子稳定性优异，显示与单抗相当药代动力学特征 [6] CS5005 - 摘要标题为“CS5005: A novel SSTR2 - targeted antibody - drug conjugate (ADC) with robust anti - tumor activity in preclinical studies” [7] - 分会场主题为“Molecular, Preclinical, and Clinical Endocrinology”，形式为壁报，编号4751 [8] - 时间是美国东部时间4月29日(周二)9:00 AM - 12:00 PM，地点在第35区，展板18 [8] - 研究发现CS5005显示出成药潜力，可杀伤肿瘤细胞并维持与单抗相当药代动力学特征，同时靶向DLL3和SSTR2的ADC亦展现成药潜力 [8]