文章核心观点 - 公司宣布其药物候选物CDI - 988对GII.17蛋白酶高度保守区域有良好结合力 ，计划2025年在美国开展人体诺如病毒挑战研究评估其预防和治疗效果 ，该药物基于新作用机制和广谱抗病毒活性 ，有望成为一流口服抗病毒药物 [1][2] 公司药物情况 - CDI - 988是蛋白酶抑制剂 ，针对3CL病毒蛋白酶活性位点高度保守区域设计开发 ，对诺如病毒和冠状病毒有治疗潜力 ，公司已完成其在健康成年人中的1期研究 [3] 公司技术优势 - 公司专有结构生物学结合酶学和药物化学专业知识 ，其平台能提供近原子分辨率的抑制剂复合物三维结构 ，有助于确定构效关系 ，目标是开发一流抗病毒疗法 [4] 行业背景 - 诺如病毒是全球急性肠胃炎最常见病因 ，每年约6.85亿例感染和5万例儿童死亡 ，社会成本约600亿美元 ，但尚无获批抗病毒治疗方法或疫苗 [2] 公司发展规划 - 公司计划2025年在美国启动人体诺如病毒挑战研究 ，评估CDI - 988预防和治疗诺如病毒感染的效果 [1] 公司简介 - 公司是临床阶段生物技术公司 ，利用独特结构技术和诺贝尔奖专业知识 ，开发针对诺如病毒 、流感病毒 、冠状病毒和丙型肝炎病毒的新型抗病毒疗法 [5]