文章核心观点 - 公司VYNE Therapeutics宣布FDA对其评估VYN202治疗中重度斑块状银屑病的1b期研究实施临床搁置 ，公司将与FDA合作解决该问题 [1][4] 分组1：VYN202临床搁置情况 - FDA因VYN202非临床毒理学研究中狗出现睾丸毒性 ，对公司评估VYN202治疗中重度斑块状银屑病的1b期研究实施临床搁置 [1] - 公司已暂停VYN202 1b期试验的所有筛查、入组和患者给药工作 ，并打算与FDA合作尽快解决临床搁置问题 [2] - 截至目前 ，1b期研究入组受试者未出现严重不良事件 [2] 分组2：repibresib凝胶试验情况 - 临床搁置不适用于公司正在进行的repibresib凝胶治疗非节段型白癜风的2b期试验 ，repibresib与VYN202是不同化合物 [3] - 2b期试验24周双盲、赋形剂对照部分的 topline 结果预计年中公布 [3] 分组3：公司相关信息 - 公司是临床阶段生物制药公司 ，专注开发差异化疗法治疗有高度未满足需求的慢性炎症和免疫介导疾病 [4] - 公司独特的专有BET抑制剂组成InhiBET™平台 ，旨在通过替代给药途径和增强选择性克服早期BET抑制剂的局限性 [4]