文章核心观点 公司将在会议上展示ACR - 2316的AP3生成磷酸化蛋白质组分析数据，其1期试验进展顺利且已观察到初步临床活性，公司利用AP3平台开发精准肿瘤药物 [1][2][3] 公司业务与平台 - 公司是临床阶段精准医学公司，利用AP3平台发现、设计和开发候选药物 [1] - AP3平台可测量肿瘤细胞蛋白信号网络和药物诱导耐药机制，用于基于通路的药物设计、适应症发现和反应预测 [5] - 公司开发了AP3相互作用组，用于综合分析内部AP3磷酸化蛋白质组药物分析数据集 [8] ACR - 2316相关情况 - ACR - 2316是选择性WEE1/PKMYT1抑制剂，临床前研究显示出差异化和优越的抗癌活性，正在进行1期单药治疗临床试验 [2] - 1期试验已完成三个剂量递增队列，无安全问题或剂量限制性毒性，DL4正在招募患者 [2] - 在剂量水平1和2观察到药物靶点结合，剂量水平3观察到约25%的RECIST肿瘤缩小和转移病灶减少 [2] - 公司将在AACR年会上展示ACR - 2316调节的CDK1、CDK2和PLK1诱导通路的AP3生成磷酸化蛋白质组分析数据 [1] 海报信息 - 海报标题为“Detailed mechanistic understanding of ACR - 2316, a novel, clinical - stage WEE1/PKMYT1 inhibitor, rationally designed for superior single - agent activity through potent activation of CDK1, CDK2, and PLK1 using Acrivon's Generative Phosphoproteomics AP3 platform” [4] - 摘要编号为357，海报分区/编号为17 / 1，会议类别为Experimental and Molecular Therapeutics，会议标题为Cell Cycle Effects of Anticancer Drugs [4] - 演讲者为Lei Shi博士，时间为2025年4月27日周日下午2:00 - 5:00 CT [4] 其他候选药物情况 - 公司领先候选药物ACR - 368正在进行潜在注册性2期试验，聚焦子宫内膜癌，已获FDA快速通道指定和突破性设备指定 [6] - 公司还有临床前细胞周期项目，靶点未披露 [7]