文章核心观点 - 公司公布在研CD47阻断剂evorpacept与利妥昔单抗和来那度胺联用治疗惰性和侵袭性复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的1/2期试验数据积极 [1] 试验情况 - 试验由MD安德森癌症中心的Paolo Strati博士等人开展，共招募20名患者，其中惰性18名、侵袭性2名，所有患者此前均接受过抗CD20单克隆抗体治疗，72%接受过化疗免疫治疗，80%在一线治疗24个月内进展 [2] - 研究人员以两种剂量水平（30mg/kg Q2W和60mg/kg Q4W）给药evorpacept，并联合标准R治疗，方案耐受性良好，无剂量限制性毒性 [2] 试验结果 - 中位随访28个月后，两年无进展生存率为69%，两年总生存率为84% [3] - 16名患者（80%）实现完全缓解，最佳总缓解率为90% [3] - 18名惰性非霍奇金淋巴瘤患者的完全缓解率为83%，优于R单药34%的历史完全缓解率 [1][3] - 治疗期间观察到T细胞和抗肿瘤巨噬细胞显著增加 [3] 各方观点 - 试验首席研究员Paolo Strati博士表示evorpacept与R有协同作用，可改善患者预后并克服对R的耐药性 [2] - 公司首席执行官Jason Lettmann称1期研究结果强化了evorpacept的潜力，期待2期研究继续评估其在未治疗和高肿瘤负荷惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效 [4] 后续安排 - 针对未治疗惰性非霍奇金淋巴瘤患者的2期试验正在进行且已完成入组 [1][4] - 试验1期最终结果将于4月29日在AACR 2025年会上以海报形式展示 [1] 海报详情 - 标题为“evorpacept（ALX148）、来那度胺和利妥昔单抗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的1期试验最终结果” [5] - 演讲者为Paolo Strati博士 [5] - 会议名称为“最新研究：临床研究3” [5] - 时间为2025年4月29日下午2点至5点CT [6] - 地点为麦考密克广场会议中心海报区53 [6] - 海报板编号为13 [6] - 已发表摘要编号为LB369 [6] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司，致力于开发治疗癌症和延长患者生命的新型疗法管线 [1][7] - 公司领先候选药物evorpacept有潜力成为免疫肿瘤学未来发展的基石疗法，目前正在多项临床试验中评估多种癌症适应症 [7]