文章核心观点 AEON Biopharma收到纽交所美国公司接受其恢复合规计划的通知 并获至2026年8月3日的期限来重新符合持续上市标准 [1][2] 分组1：计划相关 - 纽交所美国公司接受公司此前提交的恢复符合持续上市标准的计划 [1] - 公司获至2026年8月3日的期限来重新符合持续上市标准 期间将接受纽交所美国公司的定期审查 [2] - 若公司到2026年8月3日未重新符合上市标准 或在计划期间未取得与计划相符的足够进展 纽交所美国公司可能启动摘牌程序 [2] 分组2：公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司 专注开发肉毒杆菌毒素复合物ABP - 450用于治疗衰弱性疾病 初步聚焦神经科学市场 [3] - ABP - 450与Evolus旗下用于美容的Jeuveau为同一肉毒杆菌毒素复合物 由Daewoong按cGMP标准生产 生产设施获美、加、欧监管机构批准 [3] - 该产品在墨西哥和印度获生物类似药批准 公司拥有其在美国、加拿大、欧盟、英国等地区的治疗用途独家开发和分销权 [3] 分组3：联系方式 - 投资者联系人为Corey Davis博士 来自LifeSci Advisors 电话+1 212 915 2577 邮箱cdavis@lifesciadvisors.com [8]