文章核心观点 公司公布了cretostimogene grenadenorepvec单药疗法在治疗膀胱癌的临床试验数据，显示出良好的安全性、有效性、持久性和耐受性，有望成为膀胱癌治疗的突破性骨干疗法 [2][5][6] 试验数据 BOND - 003 Cohort C - 研究对象为对卡介苗（BCG）治疗无反应的高危非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，共110例可评估疗效患者 [3][5] - 任何时间的完全缓解（CR）率为75.5%，截至2025年3月14日，24个月时有34例确诊CR，9例患者待24个月评估 [3] - 12个月和24个月的CR率经K - M估计分别为50.7%和42.3%，反应持续时间（DOR）中位数为28个月且仍在持续 [1][3] - 24个月时，97.3%的患者未进展为肌肉浸润性疾病，91.6%的缓解者未接受膀胱切除术 [1][3] - 58.3%的患者在24个月时显示出持久的完全缓解 [1] BOND - 003 Cohort P - 研究对象为无原位癌（CIS）的BCG无反应Ta/T1疾病患者，24例治疗患者在3个月和9个月时的高级别无复发生存率估计为90.5%（95% CI：77.9，100.0），安全性良好 [4] 安全性和耐受性 - 无3级或更高级别的治疗相关不良事件（TRAEs）或死亡报告，任何级别TRAEs患者的中位缓解时间为1天，未观察到因治疗相关原因停用cretostimogene [5] - 97.3%的患者完成了所有预期治疗，最常见的TRAEs（≥10%）为膀胱痉挛、尿频、尿急、排尿困难和血尿 [5] 药物及公司信息 药物 - cretostimogene是一种膀胱内给药的溶瘤免疫疗法，正在进行多项临床试验，包括两项3期试验（BOND - 003和PIVOT - 006）和一项2期试验（CORE - 008），还在北美启动了扩大使用计划 [8] 公司 - CG Oncology是一家后期临床生物制药公司，专注于开发和商业化膀胱癌保留膀胱的潜在骨干疗法 [2][9] 会议安排 公司将于2025年4月28日美国东部时间上午8点举行电话会议和网络直播，可通过公司投资者关系网站链接访问，会议结束后将提供存档 [2][7]