文章核心观点 - 公司在AACR年会上展示CTX - 471相关海报，其单药及与tovecimig联用在临床前研究中展现出抗肿瘤潜力，有望为免疫检查点抑制剂治疗失败的患者带来临床益处 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，2014年成立，总部位于波士顿，致力于开发基于抗体的疗法，管线产品针对抗肿瘤反应所需的关键生物途径 [10] 会议信息 - 公司于2025年4月25 - 30日在芝加哥举行的AACR年会上展示题为“Enhanced Efficacy of CTX - 471, A CD137 Agonist Antibody, In Models of Immune Checkpoint Failure Via Simultaneous Blockade of Neo - Angiogenesis”的海报 [1] CTX - 471信息 - CTX - 471是完全人源单克隆抗体，结合并激活共刺激受体CD137的新表位，正在进行针对实体瘤患者的1b期临床试验，单药治疗队列初步结果显示在多种癌症中有部分缓解且耐受性良好 [5] - CTX - 471单药在多个小鼠模型（包括对免疫检查点抑制剂高度耐药的模型）中显示出疗效，还能产生长期功能性免疫记忆 [6][8] - CTX - 471与tovecimig联用在多个小鼠模型中显著提高抗肿瘤疗效，增强先天和适应性抗肿瘤免疫，有望成为免疫检查点抑制剂治疗失败患者的有效治疗方案 [6] tovecimig信息 - tovecimig是研究性双特异性抗体，旨在同时阻断DLL4和VEGF - A信号通路，临床前和早期临床数据显示其在多种实体瘤中有强大抗肿瘤活性，单药治疗在对批准的抗VEGF疗法耐药的患者中观察到部分缓解 [9] - tovecimig联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗胆管癌的2/3期试验COMPANION - 002正在进行中 [9] 小鼠模型信息 - 研究使用了CT26B2m和MC38B2m敲除小鼠肿瘤模型模拟患者HLA缺失，以及两种无增强NK细胞易感性偏差的免疫治疗耐药新模型 [7] 资料获取 - 会议展示材料结束后可在公司网站“新闻与活动”板块的“展示内容”中获取 [4] 前瞻性声明 - 新闻稿包含前瞻性声明，涉及公司产品候选药物的治疗潜力等，实际结果可能因多种因素与预测不同，公司无义务更新声明，投资者应参考相关文件 [11] 联系方式 - 投资者联系邮箱为ir@compasstherapeutics.com，媒体联系人为高级传播经理Anna Gifford，邮箱为media@compasstherapeutics.com，电话为617 - 500 - 8099 [12]