核心观点 - ATNM-400在治疗前列腺癌模型中显示出比Pluvicto更高的疗效，单次40 µCi/kg剂量可实现99.8%的肿瘤生长抑制[1][6] - ATNM-400靶向非PSMA受体，该受体在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中高表达且不受Pluvicto治疗影响[4][6] - ATNM-400在Pluvicto治疗失败后仍能持续抑制肿瘤生长，展现对耐药模型的强效抗肿瘤活性[3][6] 药物特性 - ATNM-400采用Ac-225放射性同位素，比Pluvicto的Lu-177更具效力，能通过双链DNA断裂实现不可逆细胞杀伤[4][10] - 生物分布分析显示ATNM-400在肿瘤中持续摄取至216小时，48小时内从血液中快速清除且对关键器官无毒性[10] - 两种剂量水平下均表现良好耐受性，无显著毒性反应[1][10] 临床前数据 - 在22Rv1前列腺癌模型中，ATNM-400比Pluvicto显著减少肿瘤体积(p < 0.0001)[2][5] - 对Pluvicto耐药肿瘤模型仍显示强劲抗肿瘤活性和生长抑制[3][6] - 单剂量40 µCi/kg实现近100%肿瘤生长抑制，支持其作为替代方案的潜力[1][6] 市场与竞争 - Pluvicto(诺华销售)2024年销售额达13.9亿美元，ATNM-400作为非PSMA靶向疗法具备差异化优势[1][4] - Ac-225同位素具有更短路径长度，可能减少脱靶效应，增强治疗精准度[4] - 公司拥有230项专利，涵盖Ac-225同位素生产等关键技术[8] 研发管线 - 除ATNM-400外，公司主要候选药物Actimab-A针对AML，已展示与CLAG-M联用的高完全缓解率[8] - 与NCI合作开展Actimab-A三联疗法(联合Venetoclax和ASTX-727)的临床试验[8] - 开发Iomab-ACT作为下一代细胞基因疗法预处理方案[8]