文章核心观点 - 公司将在2025 AACR年会上展示STRO - 004临床前活性和安全性数据及XpressCF +平台开发双有效载荷ADC的独特优势 STRO - 004临床前研究显示出良好抗肿瘤活性和安全性 公司期待继续探索其潜力并开展人体试验 [1][2] 公司进展 - 公司将在2025 AACR年会上进行海报展示 内容涵盖STRO - 004临床前活性和安全性数据以及XpressCF +平台开发双有效载荷ADC的优势 [1] - STRO - 004在临床前研究中表现出强效、剂量依赖性抗肿瘤活性和良好安全性 在多种癌症类型的组织因子阳性患者来源异种移植模型中 单剂量给药后取得了有前景的总体缓解率和疾病控制率 公司将完成IND启用研究并于今年晚些时候启动首次人体试验 [2] - 公司的XpressCF +无细胞平台能够创建革命性双有效载荷ADC 具有更高药物抗体比、两个连接子有效载荷的完全位点选择性结合和经过验证的无细胞ADC制造工艺等特点 可克服传统ADC的局限性和靶向复杂疾病生物学的挑战 [2] 海报展示详情 - 《Preclinical activity and safety of STRO - 004, a novel ADC targeting tissue factor for solid tumors》 摘要编号1572 会议PO.ET02.01 - Antibody - Based Cancer Therapeutics 1 时间2025年4月28日9:00 a.m. - 12:00 p.m. CT 演讲人Alice Yam博士 [3] - 《Enhancing Topo1i ADC efficacy: development of homogeneous dual - payload ADCs combining Topo1i with microtubule inhibitors or PARP inhibitors》 摘要编号2870 会议PO.ET02.11 - Antibody - Based Cancer Therapeutics 2 时间2025年4月28日2:00 p.m. - 5:00 p.m. CT 演讲人Gang Yin博士 [3] 公司简介 - 公司专注于发现和开发精确设计的癌症治疗方法 其XpressCF等技术有望为患者带来更广泛益处和更好体验 公司正在推进新型依喜替康和双有效载荷抗体药物偶联物（ADCs）的早期管线 并通过高价值合作和行业伙伴关系验证其产品创新能力 [4]