文章核心观点 基因编辑公司Editas Medicine宣布有五篇摘要被美国基因与细胞治疗学会第28届年会接受展示，将呈现临床前数据支持体内基因编辑药物开发 [1] 公司进展 - 公司体内药物在临床前开发方面取得显著进展，有望在年会分享概念验证数据，其tLNP递送进展凸显“即插即用”方法在多组织执行基因上调策略的潜力 [2] 会议展示信息 口头报告 - 标题为“使用脂质纳米颗粒将HBG1/2启动子编辑载体体内递送至人源化小鼠和非人灵长类动物的造血干细胞”，时间为2025年5月14日下午1:30 - 1:45 CT，会议主题为“碱基和引物编辑器的转化应用”，地点在265 - 268房间，摘要编号为AMA353 [3] 海报展示 - 标题为“用于体内造血干细胞编辑的改良LNP靶向配体的设计与开发”，时间为2025年5月13日下午6:00 - 7:30 CT，会议主题为“周二海报招待会”，地点在12号海报厅，摘要编号为AMA245 [3] - 标题为“用于提高LNP递送的基因编辑载体效力的化学修饰AsCas12a引导RNA的设计”，时间为2025年5月13日下午6:00 - 7:30 CT，会议主题为“周二海报招待会”，地点在12号海报厅，摘要编号为AMA420 [3] - 标题为“使用LNP递送的AsCas12a核酸酶在非人灵长类动物中对多个肝脏靶点进行体内基因编辑和降低疾病相关生物标志物”，时间为2025年5月14日下午5:30 - 7:00 CT，会议主题为“周三海报招待会”，地点在12号海报厅，摘要编号为AMA640 [3][5] - 标题为“体内CRISPR编辑基因调控区域导致小鼠靶蛋白功能上调和疾病相关生物标志物显著降低”，时间为2025年5月14日下午5:30 - 7:00 CT，会议主题为“周三海报招待会”，地点在12号海报厅，摘要编号为AMA351 [5] 展示数据内容 - 展示使用靶向脂质纳米颗粒将HBG1/2启动子编辑载体递送至骨髓造血干细胞和/或祖细胞的体内临床前数据 [4] - 展示使用体内CRISPR编辑上调目标蛋白表达并降低相关小鼠疾病模型中疾病相关生物标志物的未披露肝脏靶点的临床前概念验证 [4] - 展示首次体内小鼠和非人灵长类动物研究的概念验证结果，证明静脉注射Genevant的LNP递送的AsCas12a信使RNA和化学修饰引导RNA后肝脏中靶基因编辑水平高以及相应的生物标志物反应 [4] - 展示更多体内基因编辑能力的临床前数据，包括引导修饰和靶向部分优化以提高效力和改善体内基因编辑结果 [4] 公司简介 - 作为领先的基因编辑公司，专注于将CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9基因组编辑系统的潜力转化为针对严重疾病的体内药物管线，目标是发现、开发、制造和商业化变革性、持久性、精准的体内基因编辑药物，是博德研究所Cas12a专利以及博德研究所和哈佛大学Cas9专利在人类药物方面的独家被许可方 [6]