文章核心观点 公司完成PAS - 004的6队列3名受试者招募、入组及首次给药,预计2025年底完成试验全部患者入组 [1][2] 公司情况 - 公司是临床阶段生物技术公司,专注中枢神经系统疾病、RAS疾病和MAPK通路驱动肿瘤创新疗法研发 [4] 试验进展 - 公司完成PAS - 004的6队列3名受试者入组和首次给药,使用30mg胶囊 [1] - 公司预计2025年底完成试验全部患者入组 [2] 试验设计 - 正在进行的1期临床试验是多中心、开放标签、剂量递增的3 + 3研究设计,评估PAS - 004安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效 [3] 试验对象 - 试验对象为有RAS、NF1或RAF突变的MAPK通路驱动晚期实体瘤患者,或BRAF/MEK抑制治疗失败患者 [3]