创胜集团-B(06628)于AACR 2025公布靶向FGFR2b且定点偶联以拓扑异构酶I抑制剂载荷的新型抗体偶联药物(ADC)在临床前肿瘤模型中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性
公司研发进展 - 创胜集团-B(06628)在AACR 2025年会上公布了新型ADC药物TST105的临床前研究结果,该药物采用糖基转移酶介导的定点偶联技术,搭载新型拓扑异构酶I抑制剂作为有效载荷 [1] - TST105在胃癌和结直肠癌模型中展现出显著优于以MMAE为载荷的ADC的抗肿瘤活性 [1] - 体外实验显示TST105具有显著的内化作用、特异性杀伤活性及旁观者杀伤效应,效价介于0.3 nM至0.4 nM之间 [2] 药物作用机制 - TST105靶向FGFR2b,该受体在多种恶性肿瘤中过表达,包括胃癌(29%)、食管癌(41%)、结直肠癌(62%)等 [1] - 在胃癌模型中,TST105在3 mg/kg剂量下肿瘤生长抑制率达91.25%,显著高于Bema-MMAE的48.32% [2] - 在结直肠癌模型中,TST105在5 mg/kg剂量下肿瘤生长抑制率为57.43%,远高于38D4-MMAE的1.92% [2] 临床前景 - 公司研发高级副总裁表示TST105展现了治疗FGFR2b过表达肿瘤的变革性潜力,将全力推动其进入临床开发阶段 [3] - TST105在胃癌模型中的总体缓解率达70%,而对照组为0% [2] - AACR年会是展示癌症研究最新突破的重要平台,2025年会议于4月25-30日在芝加哥举行 [3]