公司融资与资金用途 - 公司已累计融资1.75亿美元，用于推进核心候选药物进入关键临床试验阶段 [1] - 资金支持药物生产、FDA与EMA的监管活动以及广泛的知识产权组合开发 [3] 核心候选药物研发进展 - Namodenoson（口服A3AR激动剂）正处于针对晚期肝癌的关键III期研究患者招募阶段，并展示出对肝和胰腺肿瘤细胞的选择性靶向能力 [2] - Piclidenoson（口服A3AR激动剂）正处于针对中重度银屑病的关键III期试验中 [2] - 两种候选药物在先前II期试验中显示出良好的安全性、抗癌和抗炎特性以及有前景的疗效 [3] 其他研发管线拓展 - Namodenoson正在胰腺癌中进行IIa期研究，临床前研究表明其通过调节Wnt/β-catenin、NF-κB和RAS信号通路抑制肿瘤生长 [4] - 利用Namodenoson的肝脏保护作用，针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的IIb期试验已在FDA开放IND下进行 [4] - 公司第三种候选药物CF602在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效 [6] 商业化与合作 - 公司已签署七项商业化协议，为候选药物在获批后的未来营销做准备 [5] - 公司持续与潜在合作伙伴接洽，寻求未来签署更多商业化协议 [5] 公司技术与监管里程碑 - 公司技术平台瞄准癌症、肝脏和炎症性疾病治疗领域价值数十亿美元的市场 [6] - Namodenoson已在美国和欧洲获得孤儿药认定，并获FDA授予作为肝细胞癌（HCC）二线治疗的快速通道资格 [6] - 公司药物在迄今超过1600名患者的临床研究中显示出优异的安全性 [6]