文章核心观点 - 公司宣布美国专利商标局授予两项涵盖Annamycin的美国专利，公司致力于推进Annamycin作为重要治疗选择，正在进行的3期MIRACLE试验进展顺利，有望在2025年下半年公布初始数据 [1][3] 公司概况 - 公司是一家处于3期临床阶段的制药公司，推进针对难治性肿瘤和病毒的候选治疗药物管线 [4] - 公司的主要项目Annamycin是新一代蒽环类药物，旨在避免多药耐药机制并消除目前处方蒽环类药物常见的心脏毒性 [4] Annamycin相关情况 - 美国专利商标局授予两项涵盖Annamycin的美国专利，分别涉及制备脂质体Annamycin的方法和制备脂质体Annamycin悬浮液的方法，两项专利基本专利期限目前延至2040年6月 [1] - Annamycin是公司的新型候选药物，定位为首个无心脏毒性的蒽环类药物获批，目前正开发用于治疗急性髓性白血病和软组织肉瘤肺转移，临床前研究表明其可能治疗多种其他类型癌症 [2] - 公司董事长兼首席执行官表示专注于扩大Annamycin的知识产权组合，新专利增强了其排他性，美国相关专利总数达四项，加上已授予的欧洲专利，公司致力于推进这一重要治疗选择，MIRACLE试验进展顺利，预计2025年下半年公布初始数据 [3] - Annamycin获得FDA治疗复发或难治性急性髓性白血病的快速通道资格和孤儿药指定，以及治疗软组织肉瘤肺转移的孤儿药指定，还获得欧洲药品管理局治疗复发或难治性急性髓性白血病的孤儿药指定 [3] 公司在研项目 - 公司启动MIRACLE试验，评估Annamycin与阿糖胞苷联合用于治疗复发或难治性急性髓性白血病，公司认为成功完成1B/2期研究后，已大幅降低Annamycin治疗急性髓性白血病潜在获批的开发风险 [5] - 公司正在开发WP1066，一种免疫/转录调节剂，可抑制p - STAT3和其他致癌转录因子，同时刺激自然免疫反应，针对脑肿瘤、胰腺癌和其他癌症 [6] - 公司还参与抗代谢物组合的开发，包括WP1122，用于潜在治疗致病性病毒以及某些癌症适应症 [6]