核心观点 - 基石药业在2025年AACR年会上以壁报形式公布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的临床前研究结果 [1] - CS2009有望替代现有PD-(L)1为基础疗法 成为下一代肿瘤免疫骨架产品 [2] 产品研发进展 - CS2009全球多中心I期临床研究正在澳大利亚进行中 并于2025年3月完成首例患者给药 [1] - 后续临床研究将扩展至中国和美国 [1] 技术机制优势 - CS2009是同时靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体 [1][2] - 通过同一分子结构整合三种作用机制 可实现多维度的抗肿瘤效应 [1] - 抗PD-1与CTLA-4双重阻断在非小细胞肺癌等多种肿瘤类型中显示协同效应 显著提升患者总生存期和无进展生存期获益 [1] - 联合阻断VEGFA信号通路可进一步强化疗效 [1] 市场前景 - 在实体瘤治疗领域具有广阔临床应用前景 [2] - 有望超越现有PD-(L)1单抗 PD-(L)1/VEGF双抗及PD-(L)1/CTLA-4双抗 [1] - 可能为患者提供更优的临床获益 [1]