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BioAtla Reports First Quarter 2025 Financial Results and Highlights Recent Progress

文章核心观点 BioAtla公司公布2025年第一季度财务结果及临床项目亮点,多个在研药物展现积极疗效,公司现金可支撑至2026年上半年关键临床数据读出 [1][2][5] 分组1:公司业务进展 内部推进项目 - CAB - EpCAM x CAB - CD3(BA3182)一期剂量递增研究进行中,已给首批三名患者注射300微克剂量,预计2025年年中读出数据,2026年上半年读出队列扩展数据 [5][6] - Mecbotamab vedotin(Mec - V;CAB - AXL - ADC)在mKRAS非小细胞肺癌中两年地标生存率达59%,此前标准治疗药物相关研究报告的两年地标生存率低于20% [5][6] - Ozuriftamab vedotin(Oz - V;CAB - ROR2 - ADC)二期研究在HPV阳性头颈部鳞状细胞癌患者中显示出积极信号,公司利用快速通道指定与FDA就三期研究进行讨论 [5][6] 计划通过合作推进的二期项目 - 公司利用快速通道指定与FDA就治疗难治性、转移性HPV阳性头颈部鳞状细胞癌的三期研究进行讨论 [13] - evalstotug(CAB - CTLA - 4)一期和二期研究在多种实体瘤类型中进行,已启动合作讨论 [13] 会议展示 - 两篇海报在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示 [13] - 一篇摘要被2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会接受进行海报展示 [13] - 一篇摘要被ESMO胃肠道癌症大会接受进行海报展示 [13] - 公司副总裁将在即将举行的PEGS会议上进行演讲 [13] 分组2:财务结果 研发费用 - 2025年第一季度研发费用为1240万美元,低于2024年同期的1890万美元,预计2025年剩余时间研发费用将继续下降 [8] 一般及行政费用 - 2025年第一季度一般及行政费用为530万美元,低于2024年同期的560万美元 [9] 净亏损 - 2025年第一季度净亏损为1530万美元,低于2024年同期的2320万美元 [9] 经营活动现金使用 - 2025年第一季度经营活动使用现金1630万美元,低于2024年同期的3080万美元 [10] 现金及现金等价物 - 截至2025年3月31日,现金及现金等价物为3240万美元,低于2024年12月31日的4900万美元,预计公司资源调整和聚焦优先项目的成本降低措施将使公司资金支持到2026年上半年关键临床数据读出 [11] 分组3:会议信息 - 公司管理层将于2025年5月6日下午4:30举行电话会议和网络直播,可通过指定链接和电话接入,会议密码为BIOATLA [12] 分组4:产品介绍 BA3182 - 公司正在开发BA3182作为晚期腺癌潜在抗癌疗法,是一种(CAB)EpCAM x(CAB)CD3双特异性T细胞衔接抗体 [15] Mecbotamab vedotin - Mecbotamab vedotin(Mec - V;CAB - AXL - ADC)是一种有条件和可逆活性的抗体药物偶联物,靶向受体酪氨酸激酶AXL,处于二期临床阶段 [16] Ozuriftamab vedotin - Ozuriftamab vedotin(Oz - V;CAB - ROR2 - ADC)是一种有条件和可逆活性的抗体药物偶联物,靶向ROR2,处于二期临床阶段,获FDA快速通道指定 [17] evalstotug - evalstotug(CAB - CTLA - 4)是一种CAB抗CTLA - 4抗体,作为免疫肿瘤药物开发,处于二期临床阶段 [18] 分组5:公司介绍 - BioAtla是一家全球临床阶段生物技术公司,利用其专有CAB平台技术开发新型单克隆和双特异性抗体及其他蛋白质治疗产品候选物,拥有广泛专利覆盖 [19]