万泰生物艾滋自检试剂通过世卫组织PQ认证;归创通桥5月9日起摘“B”
万泰生物HIV尿液自检试剂获WHO PQ认证 - 万泰生物HIV尿液自检试剂盒通过世界卫生组织体外诊断预认证(PQ),成为全球首款获此认证的HIV抗体尿液自检产品 [1] - 这是公司第三款通过WHO PQ认证的HIV检测产品,前两款已获同类认证 [1] - 该认证使产品具备参与联合国及全球多边机构集中采购资格,显著提升公司国际竞争力 [1] - 资本市场可能因此增强对公司研发能力和市场潜力的信心 [1] 华东医药ADC药物HDM2005临床试验进展 - 华东医药全资子公司中美华东获得国家药监局批准的注射用HDM2005临床试验通知书 [2] - HDM2005为靶向ROR1的抗体偶联药物(ADC),联合R-CHP方案治疗DLBCL,中美临床试验同步获批 [2] - 中国I期临床试验已完成前四个剂量爬坡,未出现剂量限制性毒性,正在进行第五剂量组爬坡和第四剂量组扩展 [2] - 该药物套细胞淋巴瘤适应症已于2025年2月获FDA孤儿药资格认定 [2] - 此次进展强化了华东医药在肿瘤治疗领域的核心竞争力,反映ADC药物全球关注度提升 [3] 归创通桥摘除"B"标记 - 归创通桥自2025年5月9日起正式摘除股票简称中的"B"标记,新简称为"归创通桥"和"ZYLOXTB" [4] - 该变动表明公司不再适用未盈利企业相关规则,反映其运营和业绩已达到更高标准 [4] - 摘"B"是公司发展的重要里程碑,有助于提升资本市场影响力和投资者认同度 [4]