文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务结果及近期进展，两个TREM2项目VG - 3927和iluzanebart取得有意义进展，有望在2025年实现关键临床里程碑 [1][2] 公司业务进展 Iluzanebart - 计划2025年第二季度报告IGNITE 2期临床试验最终分析，涉及所有接受20mg/kg或40mg/kg剂量治疗12个月的患者 [3] - 公司打算为iluzanebart在ALSP中寻求加速批准途径，并在报告最终分析时分享进展更新 [3] VG - 3927 - 2025年1月报告1期临床试验积极数据，试验评估了VG - 3927治疗AD的潜力，共招募115名参与者，89人接受治疗，数据显示各队列安全性和耐受性良好，无严重不良事件，VG - 3927具有高CNS渗透性，脑脊液中sTREM2最多降低约50%，公司计划推进每日一次25mg口服剂量，并于2025年第三季度启动2期试验 [4] - 2025年4月在AD/PD™国际会议上进行两次口头报告，展示VG - 3927临床前和1期临床数据，临床前报告强调其与内源性TREM2配体独特协同激活作用，临床报告展示1期试验综合数据 [4] 2025年第一季度财务结果 现金状况 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为8710万美元，2024年12月31日为9780万美元，公司预计这些资金可支持运营至2026年 [9] 研发费用 - 2025年第一季度研发费用为1650万美元，2024年同期为1430万美元，增长原因是小分子TREM2激动剂项目临床前和制造相关成本增加以及支持管线推进的人员成本增加 [9] 一般及行政费用 - 2025年第一季度一般及行政费用为700万美元，与2024年同期的710万美元基本一致 [9] 净亏损 - 2025年第一季度运营净亏损为2240万美元，2024年同期为1990万美元 [9] 公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注通过恢复小胶质细胞功能开发治疗罕见和常见神经退行性疾病的疗法，主要候选药物iluzanebart针对ALSP，VG - 3927针对AD [6]