文章核心观点 临床阶段生物制药公司Disc Medicine公布2025年第一季度财务结果及近期项目和公司进展，公司业务推进良好，财务状况稳健，多个项目有明确预期里程碑 [1][2][3] 近期亮点和预期里程碑 - 计划2025年下半年提交比特泊汀治疗红细胞生成性原卟啉病（EPP）的新药申请（NDA） [5][6] - 启动比特泊汀用于成人和青少年EPP的APOLLO确证性临床试验 [5][6] - 计划2025年上半年启动DISC - 3405治疗真性红细胞增多症（PV）的2期研究 [5][8] - 预计2025年下半年公布DISC - 0974项目数据，包括骨髓纤维化（MF）贫血2期研究初步结果和非透析依赖性慢性肾病（NDD - CKD）贫血1b期研究多剂量数据 [5][6][7] - 2025年1月公开发行募资2.59亿美元，一季度末现金、现金等价物和有价证券达6.95亿美元，预计资金可支持运营至2028年 [5][9] - 公司将于5月9日举办虚拟MF贫血关键意见领袖日活动 [5][6] 比特泊汀项目进展 - 启动比特泊汀用于成人和青少年EPP的双盲、安慰剂对照确证性试验APOLLO，旨在支持美国加速批准转为完全批准 [6] - 按加速批准途径，基于现有临床数据，计划2025年下半年提交比特泊汀治疗EPP的NDA，以原卟啉IX（PPIX）降低作为替代终点 [6] - 成功召开以生产为重点的2期结束会议，与FDA药品质量办公室（OPQ）就NDA申请的化学、生产和控制（CMC）组件达成一致 [6] - 比特泊汀原料药和药品在美国生产，安排了预NDA会议以与FDA就NDA申请格式和内容达成一致 [6] DISC - 0974项目进展 - 正在进行DISC - 0974治疗MF贫血的2期研究，预计2025年下半年公布初始数据 [6] - 正在进行DISC - 0974治疗NDD - CKD贫血的1b期研究，预计2025年下半年公布多剂量数据 [7] DISC - 3405项目进展 - 计划2025年上半年启动DISC - 3405治疗PV的2期研究 [8] 公司财务情况 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为6.947亿美元，预计可支持运营至2028年 [14] - 2025年第一季度研发费用为2780万美元，高于2024年同期的2370万美元，主要因公司产品组合推进 [14] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为1220万美元，高于2024年同期的780万美元，主要因增加人员和建立支持商业化的基础设施 [14] - 2025年第一季度净亏损为3410万美元，高于2024年同期的2690万美元，主要因当期运营成本增加以支持产品管线推进 [14]