核心观点 - 公司间接非全资附属公司上海隆耀生物科技有限公司将在2025年6月于国际恶性淋巴瘤会议(ICML)和欧洲血液学年会(EHA)上展示LY007细胞注射液的I期研究临床试验结果 [1] - LY007的临床成果亮点为填补CD20CAR-T治疗空白 [1] 高效性与安全性 - LY007采用独特的OX40共刺激信号结构设计，显著增强T细胞扩增能力与抗肿瘤活性 [2] - I期临床试验数据显示，在12例复发/难治性CD20阳性B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者中，92%患者实现肿瘤缩小或消失 [2] - 最佳完全缓解率(BCRR)达75% [2] - 1例曾接受CD19CAR-T治疗失败的患者亦获得完全缓解，且未发生严重细胞因数风暴或神经毒性 [2] 差异化适应症布局 - LY007针对CD19CAR-T治疗失败或CD19阴性复发的患者群体提供了新的治疗选择 [3] - 其CAR-T细胞在患者体内扩增峰值达CD3+T细胞的46%至80% [3] - 公司计划通过国际会议平台推动LY007的国际多中心临床研究，并探索与欧美机构的合作 [3] - 公司已布局14项全球专利，为产品商业化及实体瘤适应症拓展提供支撑 [3] - LY007的I期临床研究成果在全球各大肿瘤与血液病学术年会上陆续发布，代表其在全球学术领域获得认可及关注 [3]