文章核心观点 Werewolf Therapeutics公司公布2025年第一季度业务进展和财务结果，其临床阶段项目取得进展，多个产品有新的临床试验和里程碑计划，同时更新了现金指引 [1][2]。 分组总结 临床进展 - WTX - 124的1/1b期临床试验按计划推进，下半年将公布中期数据并与FDA讨论潜在注册途径；所有扩展组正在以每两周静脉注射18毫克的推荐剂量积极招募患者；公司将开展皮肤癌宣传活动，介绍WTX - 124患者结果和IL - 2细胞因子疗法 [1][2][6] - WTX - 330的1b/2期临床试验已启动患者给药，旨在优化其在肿瘤微环境中的暴露，此前一期人体试验显示出良好临床活性和耐受性 [1][4] 临床前产品组合 - 公司此前宣布的开发候选药物WTX - 712、WTX - 518和WTX - 921可供合作；公司将条件激活技术扩展到T细胞衔接器，预计2025年第二季度提名首个INDUCER开发候选药物 [5][7] 财务结果 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为9200万美元，低于2024年12月31日的1.11亿美元；基于更新预测，现有资金足以支持运营和资本支出至2026年第四季度 [11] - 2025年第一季度研发费用为1310万美元，高于2024年同期的1290万美元；一般及行政费用为490万美元，略低于2024年同期的500万美元；净亏损为1810万美元，高于2024年同期的1620万美元 [11] 公司介绍 - Werewolf Therapeutics是一家创新生物制药公司，利用专有PREDATOR平台开发有条件激活分子，用于治疗癌症和其他免疫介导疾病；其最先进的临床阶段候选产品WTX - 124和WTX - 330分别是用于治疗实体瘤的有条件激活的IL - 2和IL - 12 INDUKINE分子 [9]