VYNE Therapeutics Reports 2025 First Quarter Financial Results and Provides Business Update
公司业务进展 - 公司专注于开发治疗慢性炎症和免疫介导疾病的差异化疗法,针对未满足的高需求领域 [1][12] - 核心产品repibresib凝胶(VYN201)正在进行治疗非节段性白癜风的2b期临床试验,预计2025年中期公布顶线结果 [2][6][7] - 另一候选药物VYN202(口服小分子BD2选择性抑制剂)的1b期银屑病试验因非临床毒理学研究中观察到睾丸毒性被FDA暂停,公司正积极沟通解决 [3] 财务数据 - 截至2025年3月31日,公司现金及等价物为5030万美元,预计资金可支撑运营至2026年下半年 [4] - 2025年第一季度营收20万美元(主要为LEO Pharma的Finacea®泡沫特许权使用费),同比增加10万美元 [8] - 研发费用同比增加240万美元至610万美元,主要因VYN202试验支出增加150万美元及repibresib试验支出增加70万美元 [9] - 净亏损860万美元(每股亏损0.20美元),同比扩大240万美元 [11] 临床试验细节 - repibresib凝胶2b期试验采用1:1:1:1随机分组(45人/组),比较1%/2%/3%浓度与安慰剂在24周内的疗效,后续进行28周延长治疗 [7] - VYN202的临床暂停不影响repibresib试验,后者在长期毒理学研究中未观察到睾丸毒性 [7] 股权结构 - 截至2025年3月31日,公司流通普通股1596万股,另有2679万份预融资认股权证(行权价0.0001美元/股) [5]