文章核心观点 公司发布SENTI - 202新动画视频，该产品是公司开发的细胞和基因疗法候选产品，正在进行1期临床试验且有积极初步结果 [2][3][4] 分组1：公司介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司，利用专有基因电路平台开发下一代细胞和基因疗法，其全资管道包含用基因电路工程化的细胞疗法，用于治疗挑战性的液体和实体肿瘤适应症，且基因电路在临床前已证明在NK和T细胞中有效，还在肿瘤学以外的其他模式和疾病中展示了潜力 [6] 分组2：SENTI - 202产品介绍 - SENTI - 202是同类首创的现货型逻辑门控选择性CD33 OR FLT3 NOT EMCN CAR NK细胞疗法候选产品，旨在选择性靶向和消除表达CD33和/或FLT3的血液恶性肿瘤，同时保留健康骨髓细胞，有三个主要组成部分 [3] - OR逻辑门通过CD33 OR FLT3激活CAR（aCAR）“杀死”白血病母细胞和白血病干细胞（LSCs），CD33和/或FLT3在约95%的急性髓系白血病（AML）患者中表达，CD33主要在大量母细胞上表达，FLT3在LSCs上表达 [8] - NOT逻辑门通过内皮黏蛋白（EMCN）抑制性CAR（iCAR）“保护”健康造血干细胞/造血干细胞和祖细胞（HSC/HSPCs）免受“脱瘤、靶向”效应，EMCN主要存在于健康HSC/HSPC表面，很少在AML母细胞上发现 [8] - 校准释放的IL - 15“增强”SENTI - 202和宿主免疫细胞的活性和持久性 [8] 分组3：临床试验情况 - 公司正在为SENTI - 202的1期临床试验招募复发性/难治性（R/R）表达CD33和/或FLT3的血液恶性肿瘤成年患者，该试验可能成为AML/MDS患者的同类首创同种异体现货型治疗方法（NCT06325748） [3] - 正在进行的1期试验的积极初步结果以及来自患者的相关数据和支持逻辑门作用机制的临床前数据，最近在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布，数据显示SENTI - 202耐受性良好，无剂量限制性毒性，未达到最大耐受剂量 [4] - 根据包括疗效在内的全部临床数据，确定的初步2期推荐剂量（RP2D）为在淋巴耗竭化疗后的28天周期的第0、7、14天给予1.5 x 10 CAR NK细胞 [4] - 初步RP2D队列中3名患者中的2名实现了复合完全缓解（cCR）；7名最佳总体缓解可评估患者中的5名实现了客观缓解率（ORR，cCR + 形态学无白血病状态）结果，7名中的4名实现了cCR（3名完全血液学恢复的CR，1名部分血液学恢复的CRh） [4] - 4名cCR患者经当地护理标准评估均为微小残留病阴性（MRD -），所有cCR患者仍处于缓解状态，随访时间从4 + 到8 + 个月不等 [4] 分组4：视频相关 - 公司发布SENTI - 202新动画视频，展示其作用机制，即利用新型CD33 OR FLT3 NOT EMCN逻辑门控基因电路选择性杀死AML母细胞和LSCs，同时保护健康HSC/HSPCs，视频可在公司网站获取 [1][2][5] 分组5：信息获取与联系 - 更多信息可访问公司网站www.sentibio.com，或关注X（@SentiBio）和LinkedIn（Senti Biosciences），公司通过网站、X和LinkedIn与投资者和公众沟通 [10] - 投资者联系信息：JTC Team, LLC的Jenene Thomas，电话(908) 824 - 0775，邮箱SNTI@jtcir.com [11][12]