公司动态 - 公司将在2025年5月10 - 13日于丹麦哥本哈根举行的欧洲儿科内分泌学会（ESPE）和欧洲内分泌学会（ESE）联合会议上展示VYKAT XR临床开发项目数据 [1] - VYKAT XR于2025年3月26日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，现可供美国患者使用 [2] - 会议上的口头报告详情包括两个展示，分别为海报展示和口头报告，涉及PWS对护理人员和医疗系统的影响以及DCCR片剂治疗PWS患者的长期结果等内容 [2][6] 行业背景 - Prader - Willi综合征（PWS）每15000例活产中出现1例，其标志性症状是食欲过盛，还伴有行为问题、认知障碍等多种特征，食欲过盛可导致严重后果和多种并发症 [3] 产品信息 - VYKAT XR用于治疗4岁及以上患有PWS的成人和儿科患者的食欲过盛 [4] - 使用VYKAT XR的禁忌为对二氮嗪、VYKAT XR其他成分或噻嗪类药物过敏的患者 [5] - 服用VYKAT XR需注意高血糖和液体过载风险，常见不良反应包括多毛症、水肿、高血糖和皮疹 [6][7][8][9] 公司概况 - 公司专注于开发和商业化治疗罕见病的新型疗法，首款商业产品VYKAT XR是治疗PWS患者食欲过盛的每日一次口服药物 [10]