文章核心观点 公司在2025年第一季度取得进展，三项核心资产均有显著推进，财务状况得到加强，有望驱动价值创造并为患者带来变革性治疗 [2] 近期临床亮点及即将到来的里程碑 - R&D日展示了三项核心资产的进展，Privosegtor在急性视神经炎ACUITY试验的积极结果凸显了其在神经眼科领域的潜力 [5] - OCS - 01的DIAMOND 3期试验已完成超800名患者随机入组，预计2026年第二季度公布糖尿病黄斑水肿（DME）治疗的顶线结果 [5][6] - Licaminlimab（OCS - 02）基于基因型的开发计划与FDA一致，预计2025年下半年启动首个注册试验，为干眼症（DED）提供精准治疗 [5][6] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资达2.063亿美元，资金可支持运营至2028年初 [5] 各产品进展 Privosegtor（OCS - 05） - 2期ACUITY试验的额外分析支持其对视网膜神经节细胞和轴突的神经保护作用及对患者视力的改善，还降低了神经丝释放 [6] - 公司计划在急性视神经炎开展全球注册项目，并评估其在非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）和急性多发性硬化症（MS）复发治疗中的应用 [6] OCS - 01 - 用于DME的OCS - 01滴眼液3期DIAMOND - 1和DIAMOND - 2试验完成超800名患者随机入组，顶线结果预计2026年第二季度公布 [6] - DME是糖尿病视网膜病变的并发症，全球约3700万人受影响，市场机会约50亿美元，存在早期干预和对标准治疗反应不足患者的未满足需求 [6] Licaminlimab（OCS - 02） - 2025年第一季度与FDA的会议确认了其基于基因型开发的路径，首项2/3期活动预计2025年下半年启动 [6] 2025年第一季度财务亮点 财务状况 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为1.819亿瑞士法郎（2.063亿美元），高于2024年12月31日的9870万瑞士法郎（1.09亿美元），增长源于2025年2月的1亿美元股权融资 [12] 研发费用 - 2025年第一季度研发费用为1480万瑞士法郎（1640万美元），高于2024年同期的1090万瑞士法郎（1240万美元），主要因临床试验开发成本和人员相关成本增加 [12] 一般及行政费用 - 2025年第一季度一般及行政费用为550万瑞士法郎（610万美元），高于2024年同期的470万瑞士法郎（540万美元），主要由人员相关成本驱动 [12] 净亏损 - 2025年第一季度净亏损为3320万瑞士法郎（3690万美元），高于2024年同期的1610万瑞士法郎（1840万美元），主要因临床开发项目推进、一般及行政费用增加以及认股权证负债非现金公允价值调整增加 [12] 公司简介 - 公司是一家专注于解决眼科和神经眼科疾病未满足医疗需求的全球生物制药公司，拥有OCS - 01、Privosegtor（OCS - 05）和Licaminlimab（OCS - 02）等多个创新候选产品 [17] - 公司总部位于瑞士，在美国和冰岛开展业务，由经验丰富的管理团队领导，并得到国际医疗保健投资者支持 [17]