文章核心观点 - 2025年第一季度公司取得显著进展，与勃林格殷格翰达成合作、筹集资金、重新获得CUE - 401全球权利，有望推进公司目标 [1][2] 业务进展 - 宣布与勃林格殷格翰就CUE - 501达成战略合作和许可协议，获1200万美元预付款及约3.45亿美元潜在里程碑付款 [1] - 后续融资筹集约2000万美元总收益 [1] - 成功重新获得领先自身免疫项目CUE - 401全球权利，有望成为自身免疫和炎症性疾病新治疗标准 [1] 即将举行的活动 - 计划于2025年5月15日美国东部时间上午11点举办新型生物制剂组合虚拟活动，将有两位免疫学领域关键意见领袖参与，展示CUE - 401新临床前数据、概述CUE - 500项目并更新CUE - 100系列临床肿瘤项目 [3] - 活动直播和存档将在公司网站新闻与出版物板块提供，网络直播存档30天 [4] 2025年第一季度财务结果 - 截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月，公司与小野制药协议相关收入分别为40万美元和170万美元，该协议于2025年3月终止 [5] - 截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月，研发费用分别为850万美元和1020万美元，减少主要因临床试验成本和员工薪酬（含基于股票的薪酬）降低；一般及行政费用均为420万美元 [6] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为1310万美元；2025年4月，公司通过包销公开发行获得约1800万美元净收益，并根据4月14日宣布的与勃林格殷格翰合作许可协议获得1200万美元预付款 [7] 公司简介 - 公司是临床阶段生物制药公司，开发新型注射用生物制剂，通过专有平台Immuno - STAT™选择性调节疾病特异性T细胞，利用人体自身免疫系统治愈潜力，避免广泛全身免疫调节副作用 [13] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由在免疫学、蛋白质工程及蛋白质生物制剂设计和临床开发方面经验丰富的管理团队领导 [14]