专利诉讼进展 - 美国联邦巡回上诉法院部分维持、部分撤销了专利审判和上诉委员会(PTAB)先前关于CRISPR/Cas9在人类细胞中编辑的专利争议裁决 并将案件发回PTAB进一步审查 [1] - 争议涉及加州大学、维也纳大学、Emmanuelle Charpentier与Broad Institute之间的特定专利 但公司获得许可的CRISPR/Cas12a专利不受此次裁决影响 [1] 知识产权状况 - 公司持有大量基础性美国和国际专利 是哈佛大学和Broad Institute Cas9专利资产在开发人类药物方面的独家被许可方 [2] - 目前只有小部分专利涉及美国专利商标局(USPTO)正在进行的专利争议程序 [2] - 公司知识产权组合包括CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9在所有人类细胞中基因编辑的基础专利 这些专利对美国、澳大利亚、欧洲、日本、中国等多个司法管辖区有效 [2] 公司战略与业务 - 公司专注于将CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9基因组编辑系统的潜力转化为治疗全球严重疾病的体内药物管线 [3] - 公司目标是发现、开发、制造和商业化针对广泛疾病的变革性、持久性、精准体内基因编辑药物 [3] - 公司是Broad Institute Cas12a专利资产以及Broad Institute和哈佛大学Cas9专利资产在人类药物领域的独家被许可方 [3]