核心观点 - 美国FDA已接受REGENXBIO公司针对RGX-121的BLA申请 该药物用于治疗MPS II（亨特综合征）并获优先审评资格 PDUFA目标行动日期为2025年11月9日 [1] - RGX-121有望成为首个一次性基因疗法 通过AAV载体递送IDS基因至中枢神经系统 解决MPS II的神经发育和全身性症状 [2][4] - 公司与日本新药子公司NS Pharma达成战略合作 后者负责RGX-121在美国的商业化 公司保留PRV销售全部权益 [3] 药物研发进展 - RGX-121已获得FDA四项认定：孤儿药、罕见儿科疾病、快速通道和RMAT 同时获欧洲EMA的ATMP分类 [2] - 临床数据显示RGX-121可长期表达与天然I2S结构相同的蛋白 突破血脑屏障实现CNS细胞持续校正 [4] - 关键生物标志物HS D2S6与神经认知表现相关 阳性数据支持其解决MPS II未满足的神经治疗需求 [5] 商业化布局 - 日本新药全资子公司NS Pharma将主导RGX-121在美国市场的商业化 合作始于2025年1月 [3] - 公司保留RGX-121相关PRV的100%销售收益权 该凭证可通过加速审评流程创造额外价值 [3] - 公司AAV平台已治疗数千名患者 包括诺华ZOLGENSMA®的使用案例 [6] 公司管线概况 - 晚期管线涵盖罕见病和视网膜疾病：RGX-202（杜氏肌营养不良）、RGX-121（MPS II）、RGX-111（MPS I）及与艾伯维合作的ABBV-RGX-314（湿性AMD/糖尿病视网膜病变） [6] - 所有在研基因疗法均采用一次性治疗设计 具有改变现有医疗模式的潜力 [6] - 公司自2009年成立以来持续引领AAV基因治疗领域发展 [6]