核心观点 - Imdusiran联合疗法已实现8例慢性乙肝(cHBV)患者功能性治愈 其中2例未使用干扰素[1][2] - 口服PD-L1抑制剂AB-101在1a/1b期试验中显示良好安全性 40mg剂量组11/13健康志愿者实现100%受体占据[3][5] - 公司现金及等价物1.127亿美元 一季度净亏损2450万美元[9][15] - 聘请Andrew Sung担任总法律顾问 其主导过超280亿美元生命科学交易[4][8] 临床进展 Imdusiran (AB-729) - 在EASL大会公布IM-PROVE I/II期数据：基线HBsAg<1000 IU/mL患者中25%(2/8)接受nivolumab联合疗法后实现功能性治愈[6] - 8例功能性治愈患者中7例基线HBsAg<1000 IU/mL 该群体占cHBV患者显著比例[6] - 作用机制：通过GalNAc递送技术靶向肝细胞 降低所有HBV病毒蛋白[22] AB-101 - 40mg剂量组在健康受试者中显示剂量依赖性受体占据 74-100%范围 其中11/13达到100%占据[10] - cHBV患者28天10mg给药耐受性良好 受体占据率与健康志愿者相当[10] - 设计特点：控制性检查点阻断 避免系统性安全问题[23] 财务数据 - 现金储备：1.127亿美元(2025Q1) vs 1.226亿美元(2024Q4) 环比减少9.9%[9][19] - 营收：180万美元(同比+23%) 主要来自中国合作伙伴齐鲁制药的许可费[10][16] - 研发支出：900万美元(同比-42%) 因2024年8月组织精简[12] - 重组成本：1240万美元 含600万美元现金遣散费及380万美元非现金资产减值[14] 管理动态 - Andrew Sung加入团队：MIT化学背景 曾主导Epic Games收购案 完成超240亿美元并购交易及40亿美元许可协议[8] 专利诉讼 - 针对Moderna和辉瑞/BioNTech的LNP技术专利诉讼： - 辉瑞案权利要求解释听证会已于2024年12月完成 预计2025年裁决[10] - Moderna美国陪审团审判定于2025年9月29日 已提交30国国际诉讼[10] 乙肝流行病学 - 全球2.5亿慢性乙肝患者 美国约200万 每年110万人死于相关并发症[24] - 现有疗法局限性：虽存在有效疫苗 但无法满足慢性感染治疗需求[24]