文章核心观点 Alumis公司公布2025年第一季度财报，强调研发项目进展良好，推进与ACELYRIN的合并，有望提升临床管线和财务灵活性，为患者和股东创造价值 [1][2] 第一季度及近期亮点 - 2025年5月13日，Alumis股东投票批准与ACELYRIN合并相关提案 [4] - 2025年4月，双方修订合并协议，ACELYRIN股东每股换0.4814股Alumis普通股，Alumis股东预计持有合并后公司约52%股份，ACELYRIN股东约48% [4] - 截至2024年12月31日，合并后公司预计现金约7.37亿美元，可支持管线推进至2027年 [4] - 2025年3月，公司与Kaken就ESK - 001在日本皮肤科领域达成合作许可协议，获2000万美元前期许可费，近期还有2000万美元共同开发付款及潜在里程碑付款等 [4] 预期里程碑 2025年 - 完成与ACELYRIN合并协议相关更新，预计二季度完成合并 [4] - 启动A - 005治疗多发性硬化症的2期临床试验 [4] - 合并完成后确定Lonigutamab临床开发计划 [4] - 提交第三个临床候选药物的研究性新药申请 [4] 2026年 - 获得ESK - 001治疗中度至重度斑块银屑病的3期顶线数据 [2][9] - 获得ESK - 001治疗系统性红斑狼疮的2b期顶线数据 [2] - 获得A - 005治疗多发性硬化症的2期顶线数据 [9] 第一季度财务结果 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.087亿美元 [9] - 2025年第一季度收入含1740万美元许可收入，与Kaken合作许可协议有关 [9] - 2025年第一季度研发费用9660万美元，高于2024年同期4200万美元，因ESK - 001和A - 005项目成本增加及研发团队人员增加 [9] - 2025年第一季度一般及行政费用2230万美元，高于2024年同期560万美元，主要因合并交易成本及支持公司发展的人员和咨询服务费用增加 [9] - 2025年第一季度净亏损9900万美元，高于2024年同期4980万美元 [9] 财务指引 - 作为独立公司，Alumis预计2025年后续季度研发费用大幅下降 [9] - 基于当前运营计划，公司现有资金预计支持运营至2026年，直至2026年第一季度初3期ONWARD项目临床数据公布 [9] - 若与ACELYRIN合并成功，截至2024年12月31日合并后公司预计现金约7.37亿美元，可支持管线推进及费用支出至2027年 [4][9] 即将参加的活动 - 2025年6月3 - 5日参加Jefferies全球医疗保健会议 [9] - 2025年6月25日参加Oppenheimer免疫学与炎症创新峰会 [9] - 2025年7月8 - 9日参加Leerink Partners治疗论坛：免疫学与炎症及代谢 [9] 公司概况 - Alumis是临床阶段生物制药公司，采用精准方法开发口服疗法，优化免疫介导疾病临床结果，改善患者生活 [1][7] - 公司利用专有精准数据分析平台构建分子管线，可作为单一或联合疗法治疗多种免疫介导疾病 [7] - 最先进候选产品ESK - 001是口服、高选择性小分子酪氨酸激酶2变构抑制剂，正评估用于治疗中度至重度斑块银屑病和系统性红斑狼疮 [7] - 公司还在开发A - 005，用于治疗神经炎症和神经退行性疾病 [7] - 公司由Foresite Labs孵化，团队有小分子化合物药物开发经验 [7]